谁是新冠疫苗受种者个案信息报告单位。（)
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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接种第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其（）承担费用。
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受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
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责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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“因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。”以上是哪条法律法规的内容（）
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受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。
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责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
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接种工作人员有实施接种第一类疫苗前，应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的（）。
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疫苗质量不合格给受种者造成的损害不属于异常反应。
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脊灰灭活疫苗使用指导意见中要求如受种者或者其监护人要求自费选择接种IPV，接种单位应当告知其（）规定的有关内容。
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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。
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因疫苗质量不合格给受种者造成损害的（）
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受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。此题为判断题(对，错)。
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两人份包装剂型的新冠疫苗瓶启开后，如在1小时内为第二位受种者接种，则打开的疫苗西林瓶可放置于室温环境下，需做好防护防止污染；室温条件下存储超出1小时未使用的疫苗须废弃，不得继续接种（）
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责任报告人发现AEFI后，应在什么时间内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告（)。
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医疗卫生人员实施接种新冠疫苗，应当告知、询问受种者或者其监护人的事项中，不包括下面哪项？（)
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《山东省新冠病毒疫苗大中型临时接种点建设标准》规定，大中型临时接种点可依托区域体育场馆或其他较为宽敞的场地设置，整体环境应整洁、舒适、通风、明亮各区域应保证受种者间隔（）米以上，防止人群聚集。
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受种者对本次拟接种的疫苗有禁忌时，应提出缓种进行专家咨询或用其它疫苗替代（）
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接种疫苗后，受种者至少要留观（)分钟无不适后方可离开。
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群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
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根据《疫苗管理法》,如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况,所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停（)执业活动。
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新冠病毒疫苗调查诊断专家组在作出调查诊断结论后（)工作日内，将调查诊断书送受种防、接种单位、疫苗上市许可持有人。
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新冠病毒疫苗接种后，受种者须在现场至少留观多长时间（）。
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以下哪种消毒物可用于疫苗受种者的皮肤消毒（）
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