杂环胺与动物的DNA形成的加合物是致基因突变的基础。
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欲研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个／10核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量（y），并调查其每日吸烟量（z），结果见下表：https://assets.asklib.com/psource/2016080214591772139.gif
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与DNA损伤修复基因突变相关的是（）
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杂环胺进入动物体内后，会与（）发生加和作用，从而引起突变性。
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多环芳烃PAH-DNA加合物（）
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个/10 8 核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量（y），并调查其每日吸烟量（x），结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg
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RNA基因组的突变频率高于DNA基因组的l000倍以上。
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基因的损伤，一切使DNA结构和功能发生改变的DNA，都可称为基因的损伤。突变也是DNA损伤的一种，此外还包括：（），（）。
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
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DNA加合物
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（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
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目前已经确认的致突变动物的致突变物是（）
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个/10 8 核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量（y），并调查其每日吸烟量（x），结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 若回归方程y=3.500+0.474r有统计学意义，则（）
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某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物（1／10 8 核苷酸）含量如下： https://assets.asklib.com/psource/2015112013354553051.jpg 若分析肺组织DNA加合物含量γ与患者的吸烟量（支／天）有无相关关系，可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量（）
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杂环胺与动物体内（）形成加合物，是致癌、致突变的基础。
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DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
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某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌患者肺组织DNA加合物（1／10核苷酸）含量如下，若分析肺组织DNA加合物含量Y与患者的吸烟量X（支／天）有无相关关系，可进行什么分析（） https://assets.asklib.com/psource/201511100857243068.jpg
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个/10 8 核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量（y），并调查其每日吸烟量（x），结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 以每日吸烟量为自变量x，肺组织中DNA加合物含量为应变量y进行直线回归分析，则要求（）
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杂环胺与动物体内DNA形成加合物,是(),()的基础。
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杂环胺与动物的DNA形成的加合物是致基因突变的基础。
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某研究所应用高灵敏度32P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物（1／108核苷酸）如下，若分析肺组织DNA加合物含量），与患者的吸烟量（支／天）有无相关关系，可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量（1／108核苷酸）与吸烟量（支／天）
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在哺乳动物基因组中，28S、______和5.8SrRNA基因串联在一起形成一个重复单位。每个重复单位之间的间隔DNA序列称为______间隔序列，一个重复单位内的三个基因之间的间隔序列与基因一起转录，称为转录间隔序列。
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传统的基因工程只能将外源基因导入，而基因编辑技术定点编辑，靶向突变，无外源DNA导入。（)