《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度。
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黏度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用()以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
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中国药典规定,溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。
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《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定外,系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()的重量。
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《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位()
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《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
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中国药典(2000版)规定测定碘值的药物是().
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《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为()
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现行中国药典规定要求采用()级的酸度计测定溶液的pH值。
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中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查
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《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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现行中国药典规定要采用()级的酸度计测定溶液的pH值。
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《中国药典》(2010年版)用非水溶液滴定法测定含量的药物有()
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《中国药典》规定,用吸收系数法测定供试品的含量时,吸收系数通常应大于(),应注意仪器的校正和检定。
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《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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现行《中国药典》规定测定液体药物的相对密度时应选择参考物质为( )
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《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
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黏度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。()
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《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
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《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是()
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《中国药典》2020年版规定采用高效液相色谱法测定含量的药物是()
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8、测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是
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