在固体样品破碎过程中，分析试样一般要求通过（）。
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固体食品样品的制备过程中，往往需要破碎后制成均匀状态，下列设备不能用于固体样品破碎的是（）。
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在固体废物监测分析过程中，实验室样品分析时应加测不少于（）的平行样。
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在保存过程中，用于分析金属离子和阳离子的地下水样品一般通过加（）实现。
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在有机半微量分析或对珍贵生化样品进行分析中（要求测定误差小于1%），一般应选用（）。
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制备一般分析试验煤样时，破碎到粒度小于0.2mm之前的所有干燥过程不要求与大气达到湿度平衡。
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GB/T4010-94铁合金化学分析用试样的采取和制备中规定试样破碎后要求（），根据试样的最大粒度，决定缩分后所留最小试样量。
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用红外光谱法分析固体样品，可用（）制备试样。
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红外分光光度法试样制备的方法中，选用压片法是分析固体样品应用最广泛的方法。
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采集的固体废弃物样品经四分法缩分至200～500g，研磨至全量通过100目筛，然后于105℃烘烤2～6小时，作为供分析用的干燥样品。下列各项中，该样品不适合测定的指标是（）。
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在样品每次破碎后，用机械或人工取出一部分代表性的试样，继续加以破碎。这样，样品量就逐渐缩小，便于处理，这个过程成为“缩分”。常用的手工缩分方法是（）。
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煤质分析中所用的煤样，除有特殊要求（如需用大粒度煤为试样）外，一般都应是经过破碎和缩分处理后的（）煤样。
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采集的固体废弃物样品经四分法缩分至200～500g，研磨至全量通过100目筛，然后于105℃烘烤2～6小时，作为供分析用的干燥样品。下列各项中，该样品不适合测定哪种指标（）。
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原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移、（）和（）过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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在X射线荧光分析中，一个理想的待测固体试样应满足（）
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原子吸收光度法分析样品时，物理干扰是指试样在转移（）和（）过程中，由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。
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从模具中取出的锥形试样，一般在高度方向的（）处截取样品进行直读光谱分析。
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采集试样的工具应干燥、纯净，样品的数量根据分析的化学元素多少而定。一般常规分析试样取（）g。
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在样品每次破碎后，用机械（）或人工取出一部分有（）的试样继续加以破碎.这样，样品量就逐渐缩小，便于处理，这个过程称为缩分，缩分的次数不是（），在每次缩分时，试样的与保留的（）之间，都应符合（）。
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固体废物样品制备中，分段破碎后，筛分时使样品保证（）以上处于某一粒度范围。
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分析试样粒度大小与试样分解的难易程度有关，一般要求试样最终应通过100~200目的筛子。
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1、分析试样要求的粒度与试样分解的难易程度有关，一般要求通过
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空气干燥一般应在试样破碎和缩分之前进行，但试样量过大，难以进行全部空气干燥时，可先破碎--缩分到一定阶段，再进行空气干燥，但破碎--缩分过程应经检验无实质性偏倚（）
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6、分析试样要求的粒度与试样分解的难易程度有关，一般要求通过
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在样品每次破碎后，用机械（)或人工取出一部分有（)的试样继续加以破碎.这样，样品量就逐渐缩小，便于处理，这个过程称为缩分，缩分的次数不是（)，在每次缩分时，试样的与保留的（)之间，都应符合（)。
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