(食品)药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的,应当自注销之日起()工作日内通知有关工商行政管理部门。
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医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,医疗器械经营企业应当在有效期届满前()个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
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食品药品监督管理部门应当建立餐饮服务许可信息和档案管理制度,定期公告取得或者注销餐饮服务许可的餐饮服务提供者名录。
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以下各项,食品经营者未按规定申请办理注销手续的,应由原发证的食品药品监督管理部门应当依法办理食品经营许可注销手续的有()。
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拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的哪级(食品)药品监督管理局负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请?()
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食品药品监督管理部门对食品经营实施分类许可是按照()分类的。
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(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()个工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。
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食品生产者申请注销食品生产许可的,应当向原发证的食品药品监督管理部门提交下列材料()。
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况,在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》,发证机关应当建档保存()。
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医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结。
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食品生产者未按规定申请办理注销手续的,原发证的食品药品监督管理部门应当依法办理食品生产许可注销手续,其具体情形是()。
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医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,设区的市级食品药品监督管理部门应当()许可,直至案件处理完毕。
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以下关于变更或者延续食品经营许可的各项,食品药品监督管理部门的做法正确的是()。
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食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,食品经营者应当在变化后()工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。
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县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照()的规定,发放食品生产经营相关许可。
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将食品生产加工小作坊许可证、小餐饮经营许可证、食品摊贩登记卡出租、出借或者以其他形式转让的,由县级以上食品药品监督管理部门没收违法所得,并处以五百元以上五千元以下罚款,由()吊销其许可证或者注销登记卡
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在《反兴奋剂条例》中,依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备什么条件,并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素?()
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《食品经营许可管理办法》规定,省级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。()
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《食品经营许可管理办法》规定,国家级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。()
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食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,食品经营者应当在变化后()个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。
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食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事食品生产经营管理工作的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门吊销许可证。()
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企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查,尚未结案的;或已经作出行政处罚决定,尚未履行处罚的,发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。()
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食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,持证企业应当按本办法规定接受监督检查。监督检查的内容主要包括()
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企业因()已被食品药品监督管理部门立案调查,尚未结案的;或已经作出()决定,尚未履行处罚的,发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。
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食品药品监督管理部门制作的药品经营许可()的药品经营许可证书具有同等法律效力。