从2007年7月1日起，进入流通环节的（）只允许佩戴二维码动物标识。
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按照《机动车交通事故责任强制保险费率浮动暂行办法》，从2007年7月1日起签发的机动车交通事故责任强制保险保单，上一个年度发生一次有责任不涉及死亡的道路交通事故，费率上浮（）。
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从2007年3月1日起，以下哪项理财卡子账户的续存可以跨一级分行办理（）。
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从1994年1月1日起，我国禁止一切形式的外币在境内的流通。
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从2007年3月1日起，以下哪项理财卡业务可以跨一级分行办理（）。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
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从2008年1月1日起，全省所有（）均佩戴二维码动物标识，并凭此进入流通等环节。
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对客户的投诉，湖南移动从2007年3月1日起推行（）首次回复客户的服务承诺。
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我国自2007年7月1日起，取消对外商投资旅行社设立分社机构的限制。
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国务院印发《盐业体制改革方案》，从2017年1月1日开始，放开所有（），取消食盐准运证，允许现有食盐定点生产企业进入流通销售领域，食盐批发企业可开展跨区域经营。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
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从2007年3月1日起，全国银行卡通兑业务实行以下优惠（）。
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自（）年1月1日起，欧元区（）国将总共700亿的欧元投入流通，至当年6月30日止的时间内，欧元与各国货币同时流通。自2002年7月1日起，欧元成为欧元区的唯一货币。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
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香港从2007年7月1日起两年过渡期内所进行之电力工程，可采用旧颜色代码电线或符合国际电工委员会标准（IEC60446）之新颜色电线，若在采用旧颜色代码电线的现有装置安装新颜色电线，则须在最接近受影响装置之上游配电箱上作何种措施（）
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对客户的投诉，湖南移动从2007年3月1日起推行（）的服务承诺。
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从2007年3月1日起，以下哪项理财卡子账户的开户、转账、查询、销户（含提前支取，暂不允许部分提前支取）可以跨一级分行办理（）。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
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自2012年1月1日起，免征蔬菜流通环节的增值税。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
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《职工带薪年休假条例》已经2007年12月7日国务院第198次常务会议通过，自2008年1月1日起施行。
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2007年7月19日国家标准委又推出了轻型商用车燃料消耗量限值及国标20997-2007的国家强制性标准，该标准自（ ）年2月1日起执行。
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《资产评估准则——无形资产》由中评协于2007年11月28日发布，自2008年7月1日起施行。（）
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从2007年1月1日起，《企业会计基本准则》在（）执行。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验