百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm时的吸收系数。
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支(瓶)供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支(瓶)()。
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干燥失重测定可分哪几种?分别适合于测定哪类供试品?
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《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为()
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在氯化物检查中,用于供试品溶液过滤的滤纸,必须经()
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使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时,用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
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吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作。每份结果对平均值的偏差应在()。
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。
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细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。
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《中国药典》规定,用吸收系数法测定供试品的含量时,吸收系数通常应大于(),应注意仪器的校正和检定。
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试验中的“()”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下,按同法操作所得的结果,用以消去系统误差。
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为( )
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为( )
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智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮卓在308nm处的吸收系数(E1%1cm)为319,则供试品溶液的浓度为( )
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采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为
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以碘滴定液滴定供试品溶液,计算待测物质含量称为()
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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‘恒重’指供试品连续两次干燥后的重量差异在
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不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,按同法操作进行的试验,称为()。
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同法操作和计算,操作内容包括()
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应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定()次
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硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于()
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进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()
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