中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为药典第三部?
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《中国药典》2005年版的一部收载的为中药材和中成药,二部为()、抗生素及其制剂,三部为生物制品。
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《中国药典》2010年版一部规定,测定总生物碱以西贝母碱计算的药材是()
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药典的定义是什么?哪年版《中国药典》开始将药典分为第一、第二、第三部?
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《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
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《中国药典》一部规定细辛的入药部位是()
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2010年版《中国药典》规定,细辛的入药部位是根及根茎。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()
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2005年版《中国药典》规定,细辛的入药部位是根及根茎。()
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已颁布的《中华人民共和国药典》中,哪一年版为单部()
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《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单()。
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《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()
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收载中国生物制品规程的是哪版药典()
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《中国药典》2010年版一部规定浙贝母的入药部位是()
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2005年版《中国药典》规定麻黄的入药部位是()
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2005年版《中国药典》规定细辛的入药部位是()A.根B.根及根茎C.地上部分D.全草E.草质茎
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的?A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
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从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()
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8、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是()。
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