Wilson病的典型眼部表现为(),血清铜蓝蛋白()。
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测定血清中哪种蛋白质,可协助Wilson病的诊断()
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()。(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)
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肝硬化失代偿时,血清蛋白电泳的典型表现为()
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血清铜和铜蓝蛋白同时升高见于()
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Wilson病的临床表现不包括()
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为()(提示:该患者坚持治疗1年时症状、体征消失,复查肝功能完全正常,故自行停止治疗。)
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)
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与Wilson病相关的血清蛋白是()
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与Wilson病相关的血清蛋白是().
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为()。(提示:口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重)
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患者男,22岁,因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常,血清铜蓝蛋白明显降低,行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有()。(提示:目前患者已接受青霉胺治疗1周,剂量为500mg/d。)
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3岁男孩,因黄疸、肝肿大伴肢体震颤,言语不清,流口水,血清铜蓝蛋白50mg/L,尿铜8umol/24h,诊断为肝豆状核变性,下列方案中哪项是主要的?()
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测定血清中哪种蛋白质,可协助Wilson病的诊断()
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肝豆状核变性病(Wilson病)首选辅助诊断的项目是A.清蛋白B.C反应蛋白C.β2-微球蛋白D.铜蓝蛋白E
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Wilson病的临床表现不包括()A.肢体震颤B.智力减退C.血清铜蓝蛋白升高D.K-F环E.共济失调
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患儿女性,5岁。其姐姐9岁,因水肿、黄疸确诊为肝豆状核变性。患儿血清铜蓝蛋白测得100mg/L。应采取的治疗措施是()