企业质量验收记录应保存不少于3年。（)
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。
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由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保存至超过医疗器械有效期（）年，但不得少于（）年。
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根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（）？
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《食品卫生法》规定的所有质量记录必须真实、准确、规范并具有卫生质量的可追溯性，保存期不少于2年。
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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
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建立客户回访台账或留存回访电话录音，内容至少应包括：案件情况真实性、理赔服务质量、赔款领取情况等。回访记录应妥善保存，自保险合同终止之日起计算，保管期限不得少于3年。
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各类告警信息应保存历史记录备查，保存时间一般不少于（）年。
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配筋砌体工程检验批质量验收记录表（NO：2-3-6）中主控项目柱中心线位置、柱层间错位、柱垂直度允许偏差的记录应按每个检验批抽查（）%，且不少于（）处。
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药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年？
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药具入库验收记录保存时间不少于一年，规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。
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(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
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对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
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药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。
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安全生产工作会议记录应建档保存，保存期限不少于（）年。（）
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企业应如实记录食品生产过程中的安全管理情况，记录保存期限不少于（）年。
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从事食品批发业务的经营企业销售食品，应当如实记录批发食品的名称、等内容。记录、票据的保存期限不得少于3年。
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对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。()此题为判断题(对，错)。
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验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
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气瓶集束装置充装记录保存时间应不少于（）年
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带班值班相关记录保存期限不应少于（）年
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药品购进记录、验收记录、销售记录保存不得少于（）年
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新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
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所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。（)
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JL02电能表现场检验记录保存期限不少于3年。（）
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