在给予实验动物苯硫磷后,发现马拉硫磷的毒性明显增强,说明该物质抑制()
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溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()
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甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,其LD下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果,体现了甘草与附子的什么配伍关系()
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有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化,例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用,可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么,马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为()
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膳食中蛋白质不足导致六六六、对硫磷毒性增强()
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