强碱性OH型交换剂对HCO3-择性强于HSiO3-,为此应首先消除HCO3-的干扰,故除盐系统中水流的顺序为()。
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对于强碱性OH型阴树脂,在正常交换运行过程中,对下列阴离子的交换选择顺序为()。https://assets.asklib.com/psource/2014122710144669530.jpg
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与强碱性树脂相比,弱碱性OH型树脂具有()的特点。
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为什么强酸性离子交换树脂以钠型出厂?而强碱性离子交换树脂以氯型出厂?
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强碱Ⅰ型树脂比Ⅱ型树脂碱性强,除硅能力大,但交换容量()。
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强碱性OH树脂失效时,会出现现象描述错误的是()。
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为什么设置强碱性OH型离子交换器?
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当必须去除水中吸附性能比较弱的阳离子(如K+、Na+)或阴离子(如HCO3-、HSiO3-)时,用弱酸性或弱碱性树脂就很困难,甚至不可能进行交换反应,此时必须选用强酸性或强碱性树脂。()
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下列选项中,()经过强碱性OH型树脂时,反应速度最缓。
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树脂使用后,若较长时间不用,应将其转变为出厂型保存,一般强碱性阴离子交换树脂为()型。
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OH型强碱树脂再生容易交换难;OH型弱碱性树脂则是交换容易而再生难。()
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对只采用含OH-、CO32-和HCO3-碱性离子的水样,实际上,由于这三种碱性离子在水中不能同时存在,所以只有OH-、CO32-、HCO3-这三种碱性离子各自单独存在,()和()共存,以及()和()共存这五种形式。
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当只需要去除水中交换吸附性能比较强的离子时,应当尽量选用弱酸性或弱碱性树脂。例如,对原水进行软化处理时,如果原水中的碳酸盐硬度大(特别是碱性水),则选择弱酸型树脂进行软化处理就要经济得多。因为,无论是强酸性树脂,还是弱酸性树脂,对原水中交换吸附性能强的阳离子(如Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+)都有比较强的交换能力,而从选择性顺序可以看出,当用酸再生阳离子交换树脂时,以再生弱酸性树脂最为容易,也最为经济。在生产中,甚至可以用再生强酸性树脂后的废酸来再生弱酸性树脂。()
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可用氯型强碱性阳离子交换树脂选择性地提取赖氨酸。
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水溶液中的假想化合物有Ca(HSiO3)2、Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2、MgSO4、Na2SO4和NaCl,将这中水依次通过弱型树脂和强型树脂时,反应结果如下:Ca(HSiO3)2、Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2、MgSO4、Na2SO4和NaCl—→弱酸型树脂—→()—→强酸性树脂—→()—→弱碱型树脂—→()—→强碱性树脂—→()。
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水经过强碱性OH型树脂时,其中的()可被树脂吸着。
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为贮存和运输安全方便,生产厂家都把强型树脂转变成盐型。例如,强酸性树脂转变成Na型,强碱性阴树脂转变成Cl型。对弱型树脂大多保持H型或OH型。()
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设置强碱性OH型离子交换器,是为了除去水中()。因此,交换器在运行过程中出现()现象时,必须停止运行,进行再生。
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OH型强碱树脂交换容易再生难;OH型弱碱性树脂则是再生容易而交换难。()
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在常温低浓度水溶液中,强碱性阴离子交换树脂对常见离子的选择性顺序为()。
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典型的一级复合床除盐系统包括强酸性H£«型交换器、()、强碱性OH<sup>£<£¯sup>型交换器。
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一级复床除盐,大多由强酸性H型交换剂和强碱性0H型交换剂组成此题为判断题(对,错)。
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强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂常以()型出厂;强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂常以()型出厂。
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一般强酸性阳离子交换树脂由Na型变成H型强碱性阴离子交换树脂由Cl型变成OH型,其体积均增加5%。()
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强碱性树脂与OH-结合力较弱 ,因此再生成羟型较困难,耗碱量较大,氯型转为羟型所需强酸量一般为理论交换容量的2~3倍()
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