镰刀型贫血属于哪种基因病？
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发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
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无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
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镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是（）。
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
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胱氨酸尿症属于（）。I型糖原沉积症属于（）。镰刀细胞性贫血属于（）。血友病属于（）。重症肌无力属于（）。
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简述镰刀型贫血的机理。
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镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的（）
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）
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镰刀型细胞贫血病（sickle-cell anemia）
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人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）
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镰刀型细胞贫血症主要是影响了卟啉环对氧的携带功能。（）
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镰刀型红细胞贫血症是基因突变造成的。
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镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了()。
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镰刀状细胞贫血病属性下列哪种遗传病：（）
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镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。
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镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）。
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正常的血红蛋白与患有镰刀型贫血症病人的血红蛋白（Hbs）相比，其差别在于（）
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
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引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
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【单选题】镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了（)。
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【单选题】镰刀型贫血在现代社会中起到的不利因素是（)。
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镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
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镰刀形红细胞性贫血是异型血红蛋白纯合基因的临床表现，其与β链变异有关的突变是：
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