青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是（）。

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• 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用（）

  A . 红霉素 B . 氨苄西林 C . 羧苄西林 D . 苯唑西林 E . 以上都可以

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• 青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是（）

  A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 抑制细菌脂代谢 D . 抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成 E . 破坏细菌细胞膜结构

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• 由革兰阳性菌感染并对青霉素过敏者可选用（）

  A . 羧苄西林 B . 氨苄西林 C . 苯唑西林 D . 红霉素 E . 哌拉西林

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• 主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（）

  A . 青霉素v B . 哌拉西林 C . 匹氨西林 D . 替莫西林 E . 双氯西林

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• 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的头孢类药物是（）对革兰阳性菌作用弱，而对革兰阴性菌作用强的药物是（）对革兰阳性菌作用强，而对革兰阴性菌作用弱的药物是（）抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（）

  A . 第一代头孢菌素 B . 第二代头孢菌素 C . 第三代头孢菌素 D . 第四代头孢菌素 E . 碳青霉烯类抗生素

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• 青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是（）。

  A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 抑制细菌脂代谢 D . 抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成 E . 破坏细菌细胞膜结构

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• 青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是（）

  A . 抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 抑制细菌脂代谢 D . 干扰细菌蛋白质合成 E . 破坏细菌细胞膜结构

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• 青霉素抗革兰阳性（G）菌作用的机制是（）

  A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 抑制细菌脂代谢 D . 抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成 E . 破坏细菌细胞膜结构

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• 氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点是（）

  A . Na -K -ATP酶 B . 拓扑异构酶Ⅳ C . 淀粉酶 D . DNA回旋酶 E . 乳酸脱氢酶

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• 青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物（）

  A . 红霉素 B . 庆大霉素 C . 头孢菌素 D . 氨苄青霉素

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• 青霉素对革兰阳性菌有抗菌作用，但通常对人体细胞无影响，这是因为（）

  A . 人体细胞表面无青霉素受体 B . 人体细胞中含有青霉素酶，能分解青霉素 C . 人体细胞无细胞壁和肽聚糖 D . 人体细胞膜能阻止青霉素进入细胞内 E . 人体细胞的核蛋白体80S，青霉素不能与之结合

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• 革兰阳性菌对青霉素敏感是由于

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• 万古霉素仅对革兰阳性菌有强大抗菌作用

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• 青霉素是最早发现的抗生素，临床主要用于治疗革兰阳性菌感染的疾病。有关青霉素的描述，错误的是（）

  A．具有β-内酰胺环并氢化噻唑环 B．对酸、碱、酶、醇、胺不稳定，但在水溶液中24小时内不会失效 C．临床使用粉针剂，现用现配 D．半衰期短，联合使用丙磺舒可延长青霉素的药效 E．注射给药后被快速吸收，并很快从肾脏以游离酸形式排泄

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• 革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用红霉素（）。

  是 否

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• 对青霉素G过敏的患者．革兰阳性菌感染时可选刚何种药物( )

  A．氨苄青霉素 B．头孢菌素 C．链霉素 D．红霉素 E．多黏菌素

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• 无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）

  A．金黄色葡萄球菌 B．大肠埃希菌;C:白色念珠菌;D:生孢梭菌 C．白色念珠菌 D．生孢梭菌

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• 【单选题】头孢菌素类抗生素中，抗革兰阳性菌活性最强的是（)。

  A．第一代头孢菌素 B．第二代头孢菌素 C．第三代头孢菌素 D．第四代头孢菌素

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• 头孢唑肟属第（）代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱β内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定

  A．一 B．二 C．三 D．四

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• 革兰阳性菌对青霉素敏感是由于细胞壁成分比革兰阴性菌多（）

  A．脂多糖 B．脂蛋白 C．脂质双层 D．肽聚糖 E．磷壁酸

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• 药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌

  A．大肠杆菌 B．金黄色葡萄球菌 C．枯草芽孢杆菌 D．黑曲霉

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• 对革兰阳性菌作用强，而对革兰阴性菌作用弱的药物是

  A．第一代头孢菌素 B．第二代头孢菌素 C．第三代头孢菌素 D．第四代头孢菌素 E．碳青霉烯类抗生素

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• 青霉素抗革兰阳性菌作用的机制是（）

  A．干扰细菌蛋白质合成 B．抑制细菌核酸代谢 C．抑制细菌脂代谢 D．抑制细菌细胞壁肽聚糖(黏肽)的合成 E．破坏细菌细胞膜结构

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