试样液浓度读数可以超出标准曲线范围。
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选择兆欧表测量范围不能过多地超出被测（）的数值，以免读数时产生较大的误差
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg／L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
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标准（分析）方法的线性范围是指信号与样品浓度成线性的工作曲线的直线部分，通常把相当于（）倍空白的标准偏差相应的浓度定为方法的线性范围的定量检测下限。
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从标准曲线上查得的Mn2+浓度为0.400mg·mL-1时，吸光度As=0.360，若未知液吸光度Ax=0.400，则未知液中Mn2+的浓度（mol·mL-1）为：（）
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利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，应（）
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度()
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赔偿义务机关可以超出国家赔偿法规定的标准和范围，和赔偿请求人达成协议。
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取水样Vs=100mL，测量总硬度，滴定管初读数V1=1.05mL，终读数Vsub>2=30.5mL，EDTA标准液浓度为c=O.001mol/L（1/2EDTA），问该水样的硬时少？
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在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
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当地温表示度超出刻度线范围时，可选择如下操作进行读数（）.
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硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，若试剂空白液吸光度较高而且不稳定，应多次测定其吸光度，直至读数稳定后，再绘制标准曲线并进行样品测定。
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按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，若试样溶液的峰面积大于标准曲线中最大浓度的峰面积，要用（）稀释被测溶液后测定。
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绘制标准工作曲线时，浓度范围尽可能覆盖一个数量级，至少应有（）。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
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临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。
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进行甲醇测定时，标准曲线应在甲醇的线性范围内（（）mg／m3）选择3～5个浓度点。
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在【曲线编辑器】窗口上，点击【参数曲线超出范围类型】图标 ，设置超出范围的循环模式为____模式后，就可以实现循环动画效果。
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（）油的测定中萃取液在测消光值时超出标准曲线范围应用萃取剂稀释溶液，在比色管中取一定量的萃取液加入一定量的萃取剂混匀，再测吸光度
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维生素A标准曲线工作液的浓度可根据样品的含量调节，样品的上机浓度应包含在曲线范围内，最好处于曲线的中间（）
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根据朗伯-比耳定律A=KCL，只要测定一个已知浓度的试样，求出K值，就可以进行未知样的测定和计算了。但在实际工作中，往往要进行一组标准系列的测定，绘出工作曲线（或称标准线)，然后在曲线上根据未知样的吸光度，查出测定值。这主要原因是（)。
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根据朗伯—比尔定率A=kcl，只要测定一个已知浓度的试样，求出k值，就可以进行未知样液的测定和计算了，但在实际操作工作中，往往要进行一组标准系列的测定，给出工作曲线，然后在曲线上根据未知曲线，查出测定值，这主要原因是分光光度计提供的单位光不纯或其它原因引起偏离朗伯—比尔定律（）
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在线性范围内，测得浓度为10.0g/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
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某一检测人员认为室间允许差是同一分析试验室同一分析人员，采用标准方法分析同一试样时，两次分析结果的允许偏差。如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定该检测人员认为是否正确？2）如果不正确，并写出正确答案
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