医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

相似题目

• 成品油零售行业评估经约谈、举证仍不能解除异常情况的，应进行实地查验，通过查验银行对帐单、采购合同、运输费用发票、入库单等，核实加油站实际购进成品油数量与申报数量是否一致。

  A . 正确 B . 错误

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• 医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）

  A . 进货验收制度 B . 效期管理制度 C . 采购管理制度 D . 保管、养护管理制度

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• 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

  A . 产品来源相关文件 B . 产品购销证明文件 C . 产品合格证明文件 D . 产品质量检测文件

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• 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

  A . 至超过药品有效期1年，但不得少于2年 B . 至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C . 至少3年 D . 至少5年

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• (1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

  A . 建立完整的购进记录 B . 索取合法有效的购进票据 C . 购进注射剂 D . 购进第二类精神药品

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• 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额（）

  A . 1倍以上3倍以下的罚款 B . 1倍以上5倍以下的罚款 C . 2倍以上5倍以下的罚款 D . 2倍以上10倍以下的罚款

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• 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

  A . 给予警告 B . 责令改正 C . 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款 D . 有违法所得的，没收违法所得

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• 医疗机构的药品购进记录应当（）

  A . 保存3年或以上 B . 保存5年 C . 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 D . 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

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• 医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）

  A . 药品的通用名称和商品名称 B . 生产厂商（中药材标明产地） C . 药品的剂型、规格、批准文号 D . 供货单位、数量、价格、购进日期 E . 药品的批号、生产日期、有效期

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• 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

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• （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B . 药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C . 药品经营企业不得 D . 药品零售企业销售药品时

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• 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

  A . 至超过药品有效期1年，但不得少于2年 B . 至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C . 至少3年 D . 至少5年

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• 对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

  A . 2倍以下 B . 2倍以上5倍以下 C . 1倍以上3倍以下 D . 3倍以上5倍以下 E . 5倍以上

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• (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 用于血源筛查的体外诊断试剂 C . 有关部门规定的生物制品 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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• 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

  A . 乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 B . 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C . 丙抗菌药物的药品标准 D . 丙抗菌药物的批准证明文件

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• 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。

  A . 质管部 B . 仓储部 C . 业务部 D . 物流部

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• 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

  A . 加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 B . 该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C . 该抗菌药物的药品标准 D . 加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

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• 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）

  A . 二倍以下 B . 一倍以上五倍以下 C . 一倍以上三倍以下 D . 二倍以上五倍以下 E . 三倍以上五倍以下

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• 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

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• 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）

  A . 给予警告 B . 责令改正 C . 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款 D . 有违法所得的，没收违法所得 E . 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》

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• 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。

  A.1-3 B.2-5 C.0.5-3 D.5

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• 医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。

  A 购进 使用 B采购 使用 C 购进 验收 D 采购 验收

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• 医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

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