α - 羟基丙酸俗称为（ ）
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化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）
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下列哪个药物含α-羟基酮结构，与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）
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阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是（）
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阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是()
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17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸脂（）
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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）
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可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（）
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17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂（）
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17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）
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高碘酸氧化法测定α-多羟基醇类化合物时，酸度pH为（）左右
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A．（)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B．2-（4-异丁基苯基)丙酸C．2-乙酰氧基苯甲酸D．N-（4-羟基苯基)乙酰
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羟基蒽醌的UV吸收峰波长受α-OH数目影响的峰是
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鉴别具有α-酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物的是（）
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醌类化合物中α-位羟基显示出比其他位置羟基更弱的酸性是因为______。
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醇醛缩合反应是两分子含有α-氢的醛(酮)在( )条件下，生成β-羟基醛(酮)的反应。
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α-萘酸（α-naphthoic acid)及1-羟基-α-萘酸（1-hydroxyl-α-naphthoic acid)的固体混合物试样0.14
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化学名称为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾4-烯-20-炔-3-酮”的药物是（）。
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从指定原料出发,选用必要的试剂合成目标化合物:（i)从甲苯及乙醇合成乙酸苄酯;（i)从三级丁基氯合成α,α-二甲基丙酸甲酯;（ii)从异丙醇合成α,α-二甲基丁酸甲酯.
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蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（)A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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2、关于蒽醌的苯环上α羟基的描述正确的是（）。
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香豆素的不饱和环α－吡喃酮环在稀碱溶液中水解,生成顺式邻羟基桂皮酸盐。（)
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用新月弯孢霉转化甾体母核的羟基化反应时，产生14α酶所需的最适宜pH是 （）
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简述制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的反应及其主要影响因素。
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