试述5α还原酶抑制剂的药理作用。

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• 试述选择性磷酸二酯酶V型抑制剂(PDE5)的药理作用。

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• 哪个药物是竞争性5α-还原酶抑制剂而用于抗BPH（）

  A . 依立雄胺 B . 特拉唑嗪 C . 妥拉唑林 D . 哌唑嗪 E . 非那雄胺

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• 下列关于5α还原酶抑制剂与α受体阻断剂联用的描述，正确的是（）

  A . 联合用药有拮抗作用 B . 联合应用后药-时曲线下面积明显减小 C . 临床长期联合治疗疗效优于单药治疗 D . 联合用药有协同作用 E . 必须是有前列腺增生合并尿道压迫症状者

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• 试述选择性磷酸二酯酶Ⅴ型抑制剂（PDE5）的药理作用。

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• 下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误的是（）

  A . 作用是不可逆的 B . 可引起前列腺上皮细胞的萎缩 C . 与α 受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 D . 对膀胱颈和平滑肌没有作用 E . 不适于急性症状的患者

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• HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为

  A . A．抑制体内胆固醇氧化酶 B . B．阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C . C．使肝脏LDL受体表达减弱 D . D．具有促进细胞分裂作用 E . E．具有增强细胞免疫作用

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• HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C . 使肝LDL受体表达减弱 D . 具有促进细胞分裂作用 E . 具有增强细胞免疫作用

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• HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C . 具有促进细胞分裂作用 D . 使肝脏LDL受体表达减弱 E . 具有降低细胞免疫作用

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• 属于5α还原酶抑制剂的是（）属于肾上腺素能α受体阻断剂的是（）属于雄激素受体阻断剂的是（）

  A . 氟他胺 B . 雌三醇 C . 黄酮哌酯 D . 依立雄胺 E . 特拉唑嗪

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• 试述选择性α受体阻滞剂的药理作用。

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• HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C . 使肝脏LDL受体表达减弱 D . 具有促进细胞分裂作用 E . 具有增强细胞免疫作用

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• 有关5α还原酶抑制剂的正确描述是（）。

  A . 可降低前列腺基质平滑肌张力，减少尿道阻力 B . 可降低前列腺内双氢睾酮含量，使前列腺体积缩小 C . 属于雌激素类，以对抗雄激素 D . 属于植物类药 E . 容易引起直立性低血压

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• 男性，76岁，良性前列腺增生症，采取药物治疗，服用药物之一是5α还原酶抑制剂，其作用是（）

  A . 前列腺平滑肌张力 B . 抑制睾酮转变为双氢睾酮 C . 预防尿失禁 D . 预防尿潴留 E . 减少尿道阻力

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• 为5α-还原酶抑制剂，用于良性前列腺增生（）

  A . 非那雄胺 B . 醋酸泼尼松龙 C . 醋酸甲羟孕酮 D . 甲睾酮 E . 达那唑

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• 下列哪个药物是治疗BPH的5α-还原酶抑制剂（）

  A . 阿夫唑嗪 B . 坦索罗辛 C . 西地那非 D . 非那雄胺 E . 氟他胺

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• HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）

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• 下列关于避免5α还原酶抑制剂所致的性功能障碍的描述，正确的是（）

  A . 同时加用雄激素 B . 加强健康教育和药学监护 C . 与α受体阻断剂联合应用 D . 尽量避免使用本类药物 E . 妊娠期妇女禁用

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• 属于5α-还原酶抑制剂，可抑制前列腺生长的药物是（）

  A．特拉唑嗪 B．氟他胺 C．黄酮哌酯 D．尼尔雌醇 E．非那雄胺

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• 下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误的是()

  A．作用是不可逆的 B．可引起前列腺上皮细胞的萎缩 C．与α1受体阻断剂相比，更易引起性功能障碍 D．对膀胱颈和平滑肌没有作用 E．不适于急性症状的患者

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• 属于Ⅱ型5α还原酶抑制剂的是（）

  A．他达拉非 B．赛洛多辛 C．度他雄胺 D．非那雄胺 E．特拉唑嗪

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• 5α-还原酶抑制剂一般在用药（）后效果明显

  A．24小时 B．48小时 C．2~4周 D．3～6个月 E．6～9个月

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• 下述药物属于5α还原酶抑制剂的是（）

  A．坦洛辛 B．哈乐 C．可多华 D．保列治 E．特拉唑嗪

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• 5α－还原酶抑制剂副作用不包括（)。

  A．A.勃起障碍 B．B.性欲升高 C．C.射精减少 D．D.男性乳房发育 E．E.乳房胀痛

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