对一种化学物质进行毒理学评价时，为什么要采取分阶段进行的原则？

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果要做致畸实验，首选（）。

  A . A.金黄地鼠 B . 小鼠 C . 大鼠 D . 犬 E . 猫

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果该化学物动物实验确定，但无人类致畸资料，则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物（）。

  A . A.Ⅰ类 B . B.Ⅱa C . C.Ⅱb D . D.Ⅲ类 E . E.Ⅳ类

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

  A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察（）。

  A . A.阴栓或精子 B . 行为 C . 体重变化 D . 进食量改变 E . 饮水量改变

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

  A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果要做致畸实验，首选（）

  A . 金黄地鼠 B . 小鼠 C . 大鼠 D . 犬 E . 猫

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为（）

  A . <1 B . <10 C . <100 D . 10～100 E . >100

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• 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是（）

  A . 制定该化学物质的卫生标准 B . 对其使用进行环境检测 C . 对接触人群进行观察监护 D . 执行其相应的卫生标准 E . 进行危险度评价

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）

  A . 葡萄糖-6-磷酸、辅酶Ⅱ B . NaCl C . KCl、MgCl D . 肝S9 E . 磷酸盐缓冲液

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。不同化学物质的致畸强度的比较一般用（）。

  A . A.活产幼仔平均畸形出现数 B . 畸形出现率 C . 母体畸胎出现率 D . 致畸指数 E . 母体／发育毒性比值

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）

  A . 营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B-2肉汤琼脂培养基 E . 改良Schaeffer培养基

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为（）。

  A . A.叠氮钠 B . 2－氨基芴 C . 敌克松 D . 环磷酰胺 E . 丝裂霉素C

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• 根据我国现行的毒理学安全评价程序，要求进行第三甚至第四阶段的某些关键项目测试的化学物质是指（）。

  A . 进口产品 B . 生活用品 C . 我国首创的化学品 D . 国外首创的化学品 E . 化学物质纯品

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）

  A . rfa突变 B . uvrB突变 C . PKM101质粒 D . PAQ1质粒 E . 对溶剂的回变数

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。

  A . A.营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B2肉汤琼脂培养基 E . 改良SchaeHer培养基

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）

  A . 叠氮钠 B . 2-氨基芴 C . 敌克松 D . 环磷酰胺 E . 丝裂霉素C

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果该化学物动物实验确定，但无人类致畸资料，则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物（）

  A . Ⅰ类 B . Ⅱa C . Ⅱb D . Ⅲ类 E . Ⅳ类

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。强发育毒性一般母体／发育毒性比值（）。

  A . A.>1 B . B.>2 C . C.>3 D . D.>4 E . E.>5

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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）

  A . 100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为（）。

  A . A.<1 B . <10 C . <100 D . 10～100 E . >100

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• 对一种化学物质进行发育毒性评价。不同化学物质的致畸强度的比较一般用（）

  A . 活产幼仔平均畸形出现数 B . 畸形出现率 C . 母体畸胎出现率 D . 致畸指数 E . 母体／发育毒性比值

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• 家用化学品完整的安全性评价，通常分几个阶段进行（）。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 5

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• 对一项化学方法权利要求进行检索时，除了对该方法权利要求本身进行检索外，为了评价其创造性，对用该方法制造的最终产品均应当进行检索。

  A . 正确 B . 错误

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• 对一种严重的致死性疾病采取一级预防措施时，评价其效果最恰当的指标是该病的

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