疫苗生产企业是指我因境内的疫苗生产企业以及向我国（）的境外疫苗厂商指定的在我国境内的代理机构。

相似题目

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

  A . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C . 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D . 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）

  A . 国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识 B . 商标 C . "免费"字样 D . "自费"字样

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• 依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。

  A . 品种 B . 数量 C . 价格

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？

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• 甲制药厂正在试制生产某流感疫苗。为了核算此疫苗的试制生产成本，该企业最适合选择的成本计算方法是（）。

  A . 品种法 B . 分步法 C . 分批法 D . 品种法与分步法相结合

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• 甲制药厂正在试制生产某流感疫苗。为了核算此疫苗的试制生产成本，该企业最适合选择的成本计算方法是（　）。

  A . 品种法 B . 分步法 C . 分批法 D . 品种法与分步法相结合

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• 某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药品失效，造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗（）

  A . 疾病预防机构 B . 接种单位 C . 药品批发企业 D . 药品零售连锁企业

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• 禽流感疫苗必需由（）指定的企业生产。

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）

  A . “免费”字样 B . “自愿受种”字样 C . “预防性接种”字样 D . “公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语 E . 国家卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

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• 疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向（）疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。

  A . 省级 B . 市级 C . 区 D . 县级

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• 疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，并向其他单位或者个人供应。 请将上述错误语句表达正确。

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

  A . 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B . 应立即召回，退货给供应商 C . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D . 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）

  A . 立即停止接种、分发、供应、销售 B . 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C . 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D . 立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗 E . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

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• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 疫苗销售地省级药品监督管理部门 C . 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 D . 甲药品批发企业 E . 乙制药厂商

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）

  A．“免费”字样 B．“自愿受种”字样 C．“预防性接种”字样 D．国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 E．“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照（)等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。

  A．疫苗使用说明书 B．预防接种工作规范 C．医疗机构管理条例 D．公共场所管理条例

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• 《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。

  A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

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• 标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）

  A．立即停止销售、供应 B．组织接种单位销毁 C．依法查封、扣押 D．采取应急处理措施

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• 疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备（）的企业配送。接受委托配送第二类疫苗的企业不得委托配送。

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• 疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显着位置，标明（）字样以及国务

  疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显着位置，标明（）字样以及国务院卫生主管部门规定的（）专用标识。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

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• 2、一般来说，“不合格疫苗致损”直接的赔偿者就是生产疫苗的厂家。但是，实践中，问题比这个要复杂很多。因为疫苗的保存要求较高，对相关保存者的资质要求也很高。因此，疫苗也有可能会在销售、运输等环节出现质量问题，而这与生产疫苗的厂家并没有直接关系。因此，从大的方向上来说，疫苗生产企业、疫苗批发销售企业、疫苗接种机构，都有可能成为“不合格疫苗致损”的责任主体。

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