逆转录酶具有5&39;→3&39;聚合酶活性和3&39;→5&39;外切核酸酶活性。()
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大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
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真核生物DNA聚合酶与细菌的DNA聚合酶性质相似,既具有5’→3’的聚合功能,又具有核酸外切酶活力。
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原核生物与真核生物RNA转录的区别:(1)真核生物RNA的转录是在()内,翻译在()中进行;原核生物则在核区同时进行转录和翻译。(2)真核生物一个mRNA只编码()基因;原核生物一个mRNA编码()基因。(3)真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶;原核生物则只有一种RNA聚合酶。(4)真核生物中转录的起始更复杂,RNA的合成需要转录因子的协助进行转录;原核生物则较为简单。(5)真核生物的mRNA转录后进行加工,然后运送到细胞质中进行翻译;原核生物无需进行加工,边转录边翻译。
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大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是()
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DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用,切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
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大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心聚合酶中,具有3’-5’外切酶活性的亚基是()。
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真核细胞DNA聚合酶。没有5’→3’外切酶的活性,因此真核细胞染色体DNA复制的忠实性低于原核细胞。
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T4 DNA 聚合酶与 Klenow酶一样,具有 5’→ 3’,聚合酶和 3’→ 5’外切酶两种性,但是它的 3’→ 5’外切酶的活性比 Klenow酶强()倍。该酶的 3’→ 5’外切活性既能作用于单链 DNA 也能作用于双链 DNA,不过作用于()的活性要强于()链。
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逆转录酶具有、和3种酶活性。
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以下哪些酶具有3′-5′外切酶的活性
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Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性,可以纠正PCR扩增中产生的错误。
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将两段寡聚脱氧核苷酸片段5&39;-ACCACGTAACGGA-3&39;和5&39;-GTTAC-3&39;与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反应混合物之中,预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是
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E.coli中Dam甲基化酶可将回文序列5&39;-GATC-3&39;中腺苷酸的N6位甲基化。()
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逆转录酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切核酸酶活性。()
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模板顺序为5&39;-UCCGA-3&39;,在逆转录酶催化下合成的新链为( )
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DNA聚合酶Ⅰ有三种酶活性,其中3'→5'外切核酸酶的活性在较多的dNTP存在下,常被5'→3'合成酶的活性所掩盖。
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限制性内切核酸酶Acy Ⅰ识别的序列是5&39;-GRCGYG-3&39;,其中R______,Y______。
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转录时,核心酶沿模板链3´→5´滑动。()
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Klenow片段(Klenow fragment)具有5'→3'聚合酶活性及______外切酶活性,失去了______外切酶活性。
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DNA聚合酶Ⅰ酶除有5'→3'聚合酶活性外,尚有______核酸外切酶活性。
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具有完整51-+3&39;聚合及3&39;-+5&39;外切活性,但缺乏5→3外切范安合酶1进行缺口()
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DNA聚合酶Ⅰ具有5'→3'聚合酶活性,3'→5'和5'→3'______。
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13、RNA聚合酶不存在外切酶活性,因此转录过程不具有校对功能。
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16、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ具有5ˊ→3ˊ核酸内切酶活性
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