我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于或等于300倍者，可以认为（）

相似题目

• 我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括（）

  A . 90天喂养试验 B . 繁殖试验 C . 传统致畸试验 D . 代谢试验 E . 致癌试验

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• 毒理学安全性评价程序中要进行的试验前的准备工作包括（）。

  A . 收集化学物质有关的基本资料 B . 了解化学物质的使用情况 C . 选用人类实际接触和应用的产品形式进行试验 D . 选择试验动物

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• 哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（）

  A . AmeS试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验 B . AmeS试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验 C . AmeS试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验 D . 显性致死试验，微核试验，染色体试验 E . SCE试验，微核试验，染色体试验

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• 在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）

  A . 蓄积试验、致突变试验 B . 亚慢性毒性试验、致畸试验 C . 慢性毒性试验、致癌试验 D . 急性毒性试验、皮肤粘膜试验 E . 短期喂养试验、代谢试验

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• 我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括（）

  A . A.食品添加剂（含营养强化剂） B . B.食品新资源及其成分 C . C.辐照食品 D . D.食品容器与包装材料、食品工具、设备 E . E.农药残留、兽药残留、食品工业用微生物

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• 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（）

  A . A．遗传毒性试验 B . B．致畸试验 C . C．短期喂养试验 D . D．致癌试验

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• 食品安全性毒理学评价试验分为那几个阶段？

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• 使用食品添加剂应遵循食品添加剂须经过规定的食品毒理学安全评价程序的评价，证明在使用限量内长期使用应（）

  A . 不应有破坏作用 B . 不得超过允许限量 C . 对人体安全无害 D . 作为伪造的手段 E . 不得加入食品添加剂

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• 在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。

  A . 正确 B . 错误

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• 在食品安全性毒理学评价试验中，下列不属于亚慢性毒性试验的是（）。

  A . A．90天喂养试验 B . B．繁殖试验 C . C．基因突变试验 D . D．代谢试验

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• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）

  A . 毒性较强，应放弃使用 B . 应进行慢性毒性试验进一步评价 C . 可进行安全性评价 D . 不必进行慢性毒性试验 E . 可以计算安全系数

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• 根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定，食品新资源及其食品原则上应进行（）

  A . 第一阶段毒性试验 B . 第二阶段毒性试验 C . 第三阶段毒性试验 D . 第一、二个阶段毒性试验 E . 第一、二、三个阶段毒性试验

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• 食品安全性毒理学评价试验包括（）。

  A . A、急性毒性试验 B . B、遗传毒性试验 C . C、亚慢性毒性试验 D . D、慢性毒性试验

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• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。

  A . A.毒性较强，应放弃使用 B . 应进行慢性毒性试验进一步评价 C . 可进行安全性评价 D . 不必进行慢性毒性试验 E . 可以计算安全系数

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• 在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。

  A . 蓄积试验、致突变试验 B . 亚慢性毒性试验、致畸试验 C . 慢性毒性试验、致癌试验 D . 急性毒性试验、皮肤黏膜试验 E . 短期喂养试验、代谢试验

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• 我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。

  A . 急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验 B . 亚慢性毒性试验+代谢试验 C . 慢性毒性试验 D . 蓄积毒性试验+致突变试验 E . 迟发变态试验+亚慢性毒性试验

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• 食品安全性毒理学评价试验的第四阶段需要进行（）。

  A . 亚慢性毒性试验 B . 急性毒性试验 C . 慢性毒性试验 D . 短期喂养试验

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• 食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。

  A . A．急性毒性试验 B . B．90天喂养试验 C . C．代谢试验 D . D．慢性毒性试验

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• 下列属于食品安全性毒理学评价试验的第一阶段的试验是（）。

  A . A．90天喂养试验 B . B．LD50试验 C . C．代谢试验 D . D．致突变试验

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• 在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。

  A . A．10倍 B . B．20倍 C . C．50倍 D . D．100倍

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• 食品安全性毒理学评价程序包括（）

  A . 急性毒性试验 B . 遗传毒性试验，致畸试验 C . 亚慢性毒性试验 D . 慢性毒性试验、致癌试验

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• 我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为

  A.毒性较强，应放弃使用 B.应进行慢性毒性试验进一步评价 C.可直接进行安全性评价 D.无需进行慢性毒性试验 E.可以直接应用于食品

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• 34、毒理学安全性评价中28天毒性试验属于

  A．急性毒性试验 B．短期重复毒性试验 C．亚慢性毒性试验 D．慢性毒性试验

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