药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

相似题目

• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括（）

  A . 入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫 B . 病变组织，如结肠、肿瘤 C . 特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经 D . 特种细胞，如肿瘤细胞 E . 特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶 F . 特种受体，如神经递质受体与激素受体

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• 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科是（）

  A . 工业药剂学 B . 物理药剂学 C . 药用高分子材料学 D . 生物药剂学 E . 药动学

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• 用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）

  A . 吸收速率常数 B . 生物利用度 C . 表观分布容积 D . 生物半衰期 E . 清除率

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• 体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）

  A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 排泄 E . 消除

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 研究药物体内过程的动态变化和规律的科学称为（）。

  A . 药物学 B . 药效学 C . 药动学 D . 药剂学

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• 物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

  A . 正确 B . 错误

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括（）

  A . 磁性靶向制剂 B . 栓塞靶向制剂 C . 热敏靶向制剂 D . pH敏感脂质体 E . 多功能靶向制剂 F . 前体药物制剂

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是（）

  A . 定位、浓集、无毒、可生物降解 B . 浓集、控释、无毒、可生物降解 C . 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D . 定位、控释、可生物降解 E . 定位、浓集、控释 F . 控释、无毒、可生物降解

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• (1).药物从给药部位向血循环转运称为（） (2).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）(3).药物在体内发生了结构变化称为（）(4).药物从体内向体外的转运称为（）

  A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 排泄

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• 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科（）

  A . 工业药剂学 B . 生物药剂学 C . 药用高分子材料学 D . 临床药剂学 E . 药剂学

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是（）

  A . 修饰的微球 B . pH敏感脂质体 C . 脑部靶向前体药物 D . 长循环脂质体 E . 免疫脂质体 F . 物理化学靶向制剂

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• 药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化，生物转化的主要器官是（）。

  A . 肾脏 B . 肺脏 C . 肠道 D . 肝脏

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• 药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）

  A . 细胞色素P450 B . 磺酸化酶 C . 环氧水合酶 D . UDP-葡糖醛酸基转移酶 E . 谷胱甘肽-S’转移酶

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• 以下哪项是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

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• 进入体内的药物与相关的（)相互作用，完成药物的代谢和药效动力学过程。

  A．药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点 B．药物转运蛋白 C．药物代谢酶 D．药物作用靶点

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