厚朴照高效液项色谱法（附录ⅥD）测定，本品按照干燥品计算，含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）不得少于（）。
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
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国标规定，粮，油，菜中西维因残留量的测定可以用高效液相色谱法，请问用高效液相色谱法测定西维因时，是用何种检测器测定的（）。
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下列哪些项目可以用高效液相色谱法来测定（）
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黄体酮采用高效液相色谱法测定，内标物为（）
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高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为（）
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卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配置2份，而对照品溶液应配置（）
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高效液相色谱法不能测定的药物是（）
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丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量
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高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时，选用（）色谱柱。
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高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，吸附醛、酮类化合物的采样管应在采样后（）d内完成分析。
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高效液相色谱法测定法有( )
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散剂照干燥失重测定法（通则0831）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过
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下列方法中不属于甾体激素类药物含量测定方法的是四氮唑比色法B．Kober反应比色法C．紫外分光光下列方法中不属于甾体激素类药物含量测定方法的是四氮唑比色法 B．Kober反应比色法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．高效液相色谱法
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高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
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用高效液相色谱法测定含量时，首选的通用色谱柱有( )
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辛夷用高效液相色谱法测定（）。
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红曲色素的含量只能用高效液相色谱法进行测定。
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（）
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采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》色谱柱（）
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