国内尚无同品种产品上市，医疗机构根据本单位的临床需要（），在执业医师指导下在本单位内使用的体外诊断试剂，相关管理规定由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。
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医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）
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(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
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金融机构应根据本机构的（），确定能否从事衍生产品交易及所从事的衍生产品交易品种和规模。
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
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医疗机构临床所需成分血品种可以根据需要由自己制备。
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(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）
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境外募股公司除了需要一家国内的评估机构按国有资产管理部门的有关规定进行评估以外，一般还需要根据募股或上市地的法律或上市规则的要求，聘请一家在当地有评估资格的机构进行评估。（）
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医疗机构配制的疗效确切的制剂，除本单位临床需要外，同时可在市场销售。（）
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
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对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在本单位内使用（）
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（)是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
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金融机构应根据本机构的()和衍生产品的风险特征，确定能否从事衍生品交易及交易品种和规模。
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乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的8%。（)
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进行医疗器械临床评价，可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展（），或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械安全、有效。
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地的下列部门批准后方可配制（）
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医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
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医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制