三体综合征是

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• 21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）。

  A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）

  A . 嵌合体型 B . D／G易位型 C . G／G易位型 D . 标准型 E . 白血病

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是()

  A . A．消化道畸形 B . B．先天性心脏病 C . C．肾脏畸形 D . D．多指(趾)畸形 E . E．唇腭裂

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• 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）

  A . 极低出生体重 B . 特征性面容 C . 多发畸形 D . 智能低下 E . 母亲高龄

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• 21-三体综合征最主要的病因是（）。

  A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

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• 不属于21-三体综合征的临床表现是（）。

  A . 特殊面容 B . 智能低下 C . 生长发育迟缓 D . 生理功能低下 E . 皮纹特点和其他畸形

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• 三体综合征临床表现，哪项是错误的（）

  A . 身材矮小 B . 智力低下 C . 韧带松弛 D . 皮肤粗糙、发干 E . 通贯手

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• 以下哪些是21－三体综合征的临床表现（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手，atd角增大 C . 眼角膜K－F环 D . 脚拇趾球部胫侧弓纹 E . 关节可过度屈伸

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是（）

  A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

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• 21-三体综合征，不可能的核型是（）

  A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

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• 21-三体综合征是()

  A . A．小儿染色体病中的常见者 B . B．最常见的小儿染色体病 C . C．单基因病 D . D．多基因病 E . E．原因不明的先天性疾病

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• 21-三体综合征是（）

  A . A.小儿染色体病中的常见者 B . B.最常见的小儿染色体病 C . C.单基因病 D . D.多基因病 E . E.原因不明的先天性疾病

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• 21三体(Down综合征)的最常见的病因是

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• 21－三体综合征标准型的核型是

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• 21-三体综合征的三体型核型是（ ）

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是

  A．消化道畸形 B．先天性心脏病 C．肾脏畸形 D．多指(趾)畸形 E．唇腭裂

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• 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。

  A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

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• 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综

  胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是() A．8-三体综合征 B．13-三体综合征 C．16-三体综合征 D．18-三体综合征 E．21-三体综合征

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• 哪些是21-三体综合征的常见体征（)。

  A．眼距宽，眼外侧上斜 B．骨龄落后 C．韧带松弛，四肢及指趾细长 D．动作落后 E．皮肤粗糙

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• 21-三体综合征最突出的临床特征是

  A．四肢短小 B．腹部膨隆 C．智能落后 D．通贯手 E．体重低下

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• 为诊断21一三体综合征最重要的检查是（）

  A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

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