片剂制备中颗粒干燥的程度一般为控制含水量在1%以下。
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片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()
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药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型,如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括()
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采用湿制颗粒制备中药片剂,压片前的颗粒含水量一般为()
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在木材干燥方法中,能够将木材含水量干燥至最低程度的是()。
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硬脂酸镁作为润滑剂在片剂中的加入量一般为干颗粒的()
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(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入() (2).片剂制备中,当药粉粘性不足,制粒困难时需加入()(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g,制片困难时需加入()(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入()
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制备醋酸氢化可的松片剂,先将辅料制成空白颗粒,是为了()。
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在石灰土无侧限抗压强度中,需要制备圆柱体抗压试件,在石灰土混合料配制时,控制其含水量为()。
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(1).系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状的制剂 (2).系指含于口腔中,药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂(3).系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂(4).指口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂
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颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移,将造成片剂的().
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将复方汤剂200剂制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服,每次3片,则每片重量为()
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片剂制备中,若制颗粒黏合剂用量过多会出现的问题是()
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湿颗粒应及时干燥,干燥程度一般将含水量控制在()
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颗粒剂应检查粒度,不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和,不得超过()除另有规定外,颗粒剂的水分不得超过()除另有规定外,块状冲剂的水分不得超过()颗粒剂制备中,湿颗粒制成后,应及时干燥,颗粒的干燥程度应适宜,一般含水量控制在()以内
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颗粒剂制备中,湿颗粒制成后,应及时干燥,颗粒的干燥温度一般以()为宜
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计算题:用热空气干燥某湿物料,要求干燥产品为0.1kg/s,进干燥器时湿物料温度为15℃,含水量为13%(湿基)。出干燥器的产品温度为40℃,含水量为1%(湿基)。原始空气的温度为15℃,湿度为0.0073kg/kg,在预热器中加热至100℃进入干燥器,出干燥器时的废气温度为50℃,湿度为0.0235kg/kg,求预热器的供热量。
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(1).制备片剂时滑石粉常用作()(2).制备片剂时乳糖常用作()(3).制备片剂时乙醇常用作() (4).制备片剂时干燥淀粉常用作()
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颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为()
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在片剂制备中,糊精用量过少时会使颗粒过硬而造成片剂的麻点、水印等现象。
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颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为( )
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颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为( )
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制备分析煤样时,干燥箱温度一般控制在()。
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2、在干燥器内将1000kg/h的湿物料从含水量5%干燥至1%(均为湿基含水量),干燥过程中除去的水分含量()。
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