因吸收增加而导致血药浓度升高，出现不良反应的没有（)。
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(1).在治疗量时出现的不良反应是（）(2).在剂量过大或长时间用药时出现的不良反应是( ) (3).停药后，血药浓度降至最低有效浓度下发生的不良反应是( ) (4).与用药剂量无关或关系较小的不良反应是( )
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下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
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患者男，14岁，因“突发动作中止，凝视，叫之不应”来诊。诊断：癫痫失神发作。若该患者在使用卡马西平的过程中，合并呼吸道感染，考虑给予抗感染药物。会导致卡马西平血药浓度升高的抗感染药物是（）
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对肝功能影响较小，很少因转氨酶过度升高而需中途停药的药物为（）属于17α-炔孕酮衍生物的药物为（）常见不良反应为点滴状出血的药物为（）无转氨酶升高的不良反应的药物为（）
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与血药浓度无关的局麻药的不良反应（）
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锂盐不良反应多，应将血药浓度控制在（mmol／L）（）
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长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()
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引起妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死，在吸烟的妇女中危险性加大是（）引起老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应是（）引起肾病患者清除减慢，服用呋喃妥因血药浓度升高，可引起周围神经炎是（）引起苯妥英钠半衰期为30～40h，羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经毒性是（）
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氨茶碱发生不良反应的血药浓度常为（）
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经皮吸收给药后血药浓度平稳持久，没有波峰波谷现象。（）
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与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高，不良反应加重的药物（）
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锂盐不良反应多，应将血药浓度控制在（）（mmol／L）
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男，54岁，诊断为肝硬化，需要服用氯霉素治疗眼部感染。出现了不良反应，检测血药浓度，计算其半衰期比正常增加了4倍，主要原因是
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苯妥英钠血药浓度在_______可有效控制发作，而达到_______左右则可出现毒性反应。
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共用题干老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。 因老年人肝功能减弱，导致一些药物的敏感性异常增加，例如（）
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高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔吋，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为（）
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经皮吸收给药后血药浓度平稳持久，没有波峰波谷现象。()此题为判断题(对，错)。
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患者男，有轻度高血压伴BPH，每日服用阿呋唑嗪，近日因上呼吸道感染开始服用克拉霉素，出现阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制（)。
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地高辛“引起心律失常等不良反应时”的血药浓度范围是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加，原因是（）
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经皮吸收给药后血药浓度没有峰谷现象,平稳持久（）
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