左旋多巴的体内过程特点为（ ）

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• 黑质纹状体系统内使左旋多巴转化为多巴胺的酶是（）

  A . 单胺氧化酶 B . 多巴胺脱羧酶 C . 酪氨酸羟化酶 D . 儿茶酚胺邻甲基转移酶 E . 胆碱酯酶

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• 下列有关左旋多巴的特点，不正确的是（）

  A . 对肌肉震颤效果好 B . 对轻症疗效好 C . 改善肌肉僵直效果好 D . 对运动迟缓疗效好 E . 疗效产生较慢

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• 关于左旋多巴的特点，下列哪项是不正确的：

  A . A．随着用药时间延长，疗效逐渐增强 B . B．改善痴呆状态不明显 C . C．用药早期80％患者有胃肠道反应 D . D．用药早期80％患者症状明显改善 E . E．20％患者恢复正常运动状态

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• 抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是（）

  A . 维生素B B . 卡比多巴 C . 金刚烷胺 D . 溴隐亭 E . 苯海索

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• 左旋多巴体内过程的特点为（）。

  A . 外周用药大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服后小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较小

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• 左旋多巴体内过程特点为（）

  A . 外周用药大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服后小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较小

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• 左旋多巴在体内的代谢特点是（）

  A . 外周作用大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较少

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• 男性，50岁。因四肢震颤，强直，运动迟缓，诊断为帕金森病，门诊给予左旋多巴治疗。下列哪一个不是左旋多巴的不良反应（）

  A . “开－关”现象 B . 胃肠道症状 C . 口干，眼花，面红，无汗 D . 舞蹈样动作 E . 精神症状

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• 左旋多巴的不良反应都是由于在体内转变成DA所致。

  A . 正确 B . 错误

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• 男，70岁，四肢抖动，运动迟缓5年，诊为帕金森病，服左旋多巴治疗过程中突然出现四肢不能运动，吞咽障碍，该现象可能是（）

  A . 剂峰运动障碍 B . TIA C . 剂末现象 D . "开关"现象 E . 精神症状

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）

  A . 维生素B B . 维生素C C . 维生素D D . 维生素A E . 维生素B F . 维生素B

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• 左旋多巴合用抗帕金森病的特点是（）

  A . 对轻症患者疗效好 B . 对年轻患者疗效好 C . 起效慢，作用久 D . 对肌肉震颤效果好 E . 对肌肉僵直效果好

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• 左旋多巴治疗帕金森病的作用特点为（）

  A . 轻症患者疗效好 B . 改善肌肉震颤疗效好 C . 起效慢 D . 对肌肉僵直和运动困难疗效好 E . 长期用药引起不自主的异常运动

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• 有关左旋多巴的特点，错误的是（）

  A . 对肌肉震颤效果差 B . 对轻症疗效好 C . 改善肌肉僵直效果好 D . 对运动迟缓疗效好 E . 疗效产生快

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• 左旋多巴体内过程的特点是

  A . A．口服给药后主要在胃内吸收 B . B．口服给药后大部分药物在肾内被脱羧 C . C．其在外周不能代谢为多巴胺 D . D．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活 E . E．口服给药进入中枢药物量很少

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• 关于左旋多巴治疗帕金森病的特点，错误的是（）。

  A．轻症及年轻患者疗效好 B．对抗精神病引起的帕金森病有效 C．对肌肉震颤症状疗效较差 D．对抗精神病引起的帕金森病无效 E．对肌肉僵直和运动困难疗效好

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• 左旋多巴体内过程的特点为

  A、外周用药大部分可进入中枢 B、口服后胃排空时间与胃内pH有关 C、口服后小肠吸收缓慢 D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E、血药浓度个体差异较小

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• 左旋多巴体内过程的特点为（）

  A．外周用药大部分可进人中枢 B．口服后胃排空时间与胃内pH有关 C．口服后小肠吸收缓慢 D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E．血药浓度个体差异较小

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• 简述左旋多巴治疗帕金森病的作用机制及特点

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