洁净厂房:洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子;有害空气;细菌等之污染物排除,并将室内之()与气流分布;噪音振动及照明;静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。
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某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3,其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项?并列出判定过程()
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空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
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洁净室是根据需要对空气中的尘粒、()、温度、湿度、压力、和()进行控制的密闭空间。
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是()
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室内要维持正压的洁净室是()
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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。
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在影响消费者行为的自然环境因素中,由人为因素造成的消费者生存空间状况,如空气、水的洁净程度,噪音的强弱程度等是自然环境中的()。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
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空气洁净技术中的超微粒子指具有当量直径小于()μm的颗粒。
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()
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洁净空调空气净化系统按作用范围分为( )。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。
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洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。
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根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()
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灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
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为保证送入有限空间的空气洁净,风机应与发电机(),风机应放置在有限空间外洁净的()。
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第729题:洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。
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设计空气洁净度等级为6级的洁净室,对于0.5μm的粒子而言,其室内单位容积发尘量为G=1×104PC/(m³·min),新风比为10%,其含尘浓度为C1=100×104PC/L,预过滤器总效率为50%,高效空气过滤器效率为99.999%,如果室内粒子呈均匀分布状态,试问该洁净室所需换气次数为下列何值?
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当空气调节区的空间较大、人员较多、温度湿度波动范围小、噪声或洁净标准较高时,宜采用下列哪种空气调节系统?()
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空气洁净室中的空气洁净度控制对象是:()
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洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级()
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空气洁净级别以每立方米允许的最大尘埃粒子数和微生物数确定。()
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