规范住院患者自备药品的使用与管理的目的是（）
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护理人员根据病区用药医嘱单或门诊治疗单确定是否是者自备药品，配制和使用患者自备药品前，除按常规进行查对、注意配伍禁忌外，还应查对责任书是否签署完成，没有签署（）不得配制和使用。
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原则上不允许“患者使用自备药品”，特殊情况须相关临床（）或医务科批准，并签署“患者使用自备药品责任（自愿）书”后方可按医嘱使用。
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(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
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《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是（）。
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患者在住院期间，使用《药品目录》外药品和不属于基本医疗保险的诊疗服务项目的，管床医生应做哪些工作？
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是（）。
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
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使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）
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《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行（）
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
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医院加强抗菌药物临床应用的管理、监督与控制，将医院住院患者抗菌药物的临床使用率控制在70%以下。
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伤病员门诊就诊医生能否开具外购处方？伤病员住院期间可否“自带”或“自备”药品？
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。（）
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根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）
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(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
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根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）
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患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照（)的原则报告。
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因抢救需要使用目录以外的药品，医院申请社保经办审批后，可以按乙类药品支付，列入医院次均定额管理，但不能超过本次住院费用18%。（)
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严格执行麻醉药品、精神药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范，但放射性药品可以除外（）
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药品管理法是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）
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自备药品管理制度包括（）
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国家药品不良反应监测中心的一项调查显示，我国住院患者的注射剂使用率高达（);反观国外，特别是发达国家，注射剂的使用率保持在20～30%以下。
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药师不需经麻醉药品和精神药品使用规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格（）
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住院患者原则上不得使用外购药品，确实如病情需要，必须符合以下要求（）