药物中硫酸盐检查，中国药典（2000年版）规定，常用的沉淀剂为（）

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• 《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是（）

  A . 水银与砒霜 B . 硫磺与朴硝 C . 狼毒与密陀僧 D . 巴豆与牵牛子 E . 丁香与郁金

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• 《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe氧化成Fe，常用氧化剂是（）

  A . 溴水 B . 硝酸 C . 硫酸 D . 过硫酸铵 E . 过氧化氢

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• 《中国药典》2000年版铁盐检查中，所用的显色剂是（）

  A . 水杨酸钠溶液 B . 硫化钠溶液 C . 硫氰酸铵溶液 D . 过硫酸铵溶液 E . 硫酸钠溶液

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• 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）

  A . 沉淀反应完全 B . 避免干扰 C . 加速沉淀生成 D . 所产生的浊度梯度明显 E . 药物中含氯化物的量均在此范围内

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• 中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

  A . A．阴暗处，温度不超过2℃ B . B．阴暗处，温度不超过10℃ C . C．阴暗处，温度不超过20℃ D . D．温度不超过20℃ E . 室温、避光处

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• 中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()

  A . A．1mL溶液中 B . B．1～10mL溶液中 C . C．10～30mL溶液中 D . D．30～100mL溶液中 E . E．100～1000mL溶液中

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• 《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。

  A . 培养基灵敏度检查 B . 方法验证 C . 控制菌的检查 D . 阳性对照

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• 按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()

  A . A．25mL量筒 B . B．25mL移液管 C . C．25mL滴定管 D . D．25mL量瓶 E . E．50mL量筒

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• 中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()

  A . A．百分之十 B . B．百分之一 C . C．千分之一 D . D．万分之一 E . E．千分之三

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• 《中国药典》2010年版一部规定，中药农药残留检查常用（）

  A . A.高效液相色谱法 B . B.气相色谱法 C . C.分光光度法 D . D.薄层一酶抑制法 E . E.硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法

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• 《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查（）

  A . 重金属 B . 铁盐 C . 砷盐 D . 硫酸盐 E . 氯化物

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• 中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为()

  A . A．100％(mL／mL) B . B．99.5％(mL／mL) C . C．95％(mL／mL) D . D．75％(mL／mL) E . E．50％(mL／mL)

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• 中国药典（2000年版）中采用旋光度法测定含量的药物是（）

  A . 葡萄糖注射液 B . 右旋糖酐40氯化钠注射液 C . 维生素E注射液 D . 盐酸普鲁卡因注射液

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• 中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的()

  A . A．±0.1％ B . B．±0.3％ C . C．±1.0％ D . D．±5.0％ E . E．±10％

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• 《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

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• 《中国药典》2010年版一部规定，中药重金属总量检查常用（）

  A . A.高效液相色谱法 B . B.气相色谱法 C . C.分光光度法 D . D.薄层一酶抑制法 E . E.硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法

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• 《中国药典》（2010年版）中硫酸庆大霉素需检查其中C组分，检查方法为（）

  A . 正相高效液相色谱法 B . 薄层色谱法 C . 可见分光光度法 D . 气相色谱法 E . 反相高效液相色谱法

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• 中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()

  A . A．1～3g B . B．1.5～2.5g C . C．1.95～2.05g D . D．1.995～2.005g E . E．1.9995～2.0005g

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• 《中国药典》2000年版一部规定百部水溶性浸出物不得少于

  A．0．057 B．0．65 C．0．5 D．0．1 E．0．6

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• 病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘化汞钾试液

  B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

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• 《中国药典》（2015年版）规定检查药物中重金属以　　　为代表，多数药物在酸性条件下检查，其溶液的pH值应在　　，所用的显色剂是　　　　　。

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• 2、《中国药典》（2015年版）规定检查药物中重金属以　　　为代表，多数药物在酸性条件下检查，其溶液的pH值应在　　，所用的显色剂是　　　　　。

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• 在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）

  A．2粒 B．5粒 C．10粒 D．20粒 E．50粒

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• 中国药典（2000年版）规定用以鉴别药物的氯化物（CI-）的反应为（）

  A．CI-与Ag+生成AgCI白色凝乳状沉淀，加氨试液白色沉淀即溶解，再加硝酸，沉淀又出现 B．氯化物（CI-）加二氧化锰与硫酸，加热，则生成氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色 C．加氢氧化钠试液，加热，则产生二乙胺气体，能使红色石蕊试纸变蓝色 D．加硝酸显红色，渐变为淡黄色 E．加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀即溶解，溶液由红色转变为橙黄色

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