下列为常染色体显性遗传性肾病的是（）.

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• 下列属于常染色体显性遗传病的是()

  A . A．先天性心脏病 B . B．遗传性肾炎 C . C．糖原累积综合征 D . D．先天性成骨发育不全 E . E．以上都不是

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• 以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）

  A . 毛囊角化病 B . 银屑病 C . 湿疹 D . 红斑狼疮 E . 结节性红斑

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• 如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091310434471185.jpg

  A . 表型模写 B . 外显不全 C . 表现度变化 D . 基因互作

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• 属于常染色体显性遗传病的是（）

  A . 马方综合征 B . 苯丙酮尿症 C . 地中海贫血 D . 先天性心脏病 E . 血友病

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• 下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）。

  A . 过敏性紫癜肾 B . 狼疮肾 C . 成人型多囊肾 D . 高尿酸肾病 E . 肾淀粉样变

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• 关于常染色体显性遗传病错误的是：（）

  A . 致病基因在常染色体上 B . 患者双亲必有一方患病 C . 男女患病机会均等 D . 患者子女有25％几率发病 E . 以上均不是

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• Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。

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• 面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()

  A . A．Xp21 B . B．4q35 C . C．Xq28 D . D．5q11～13 E . E．7q35

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• 椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。

  A . 正确 B . 错误

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• 下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）

  A . 过敏性紫癜肾 B . 狼疮肾 C . 成人型多囊肾 D . 高尿酸肾病 E . 肾淀粉样变

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• 下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）

  A . 患者双亲中至少有1个是患者 B . 患者子女中至少有一半患病 C . 遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传 D . 疾病的出现与性别无关 E . 疾病的出现与性别有关

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• 地中海贫血即__________________，由Cooley(1925年)首先报道，故又称为___________，也称_______________，为常染色体显性遗传性疾病。

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• 丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

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• Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。

  A . 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见 B . 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C . 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术 D . 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠 E . 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

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• 下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是

  A . A．患者双亲中至少有1个是患者 B . B．患者子女中至少有一半患病 C . C．遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传 D . D．疾病的出现与性别无关 E . E．疾病的出现与性别有关

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• 关于常染色体显性遗传病错误的是（）

  A . A．致病基因在常染色体上 B . B．患者双亲必有一方患病 C . C．男女患病机会均等 D . D．患者子女有25％几率发病 E . E．以上均不是

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• Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）

  A . 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见 B . 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C . 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术 D . 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠 E . 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

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• 粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）

  A . 首先经超排卵处理后进行体外受精 B . 从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型 C . 根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎 D . 将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫

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• 对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()

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• Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为

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• Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）

  A．表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见 B．常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C．病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术 D．多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠 E．膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

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• 下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）

  A．先天性全身脂肪营养不良（CGL ） B．家族性部分脂肪营养不良（FPL ） C．获得性全身脂肪营养不良（AGL） D．获得性部分脂肪营养不良 （APL ）

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• 下列哪类鱼鳞病为常染色体显性遗传（）

  A．表皮松解性角化过度鱼鳞病、寻常型鱼鳞病 B．先天性鱼鳞病样红皮病和板层状鱼鳞病 C．先天性鱼鳞病样红皮病和X性连鱼鳞病 D．表皮松解性角化过度鱼鳞病、板层状鱼鳞病

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