被动靶向的微粒静脉注射后,在体内的分布只取决于粒子的大小。()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同,“靶”包括()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为()
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微粒从广义上讲是微小粒子的总称,微粒根据粒子的大小分为微粒(狭义概念的微米级别粒子)、亚微粒(直径100~1000nm)、纳米粒(直径1~100nm)。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等,相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳;微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术,各种微粒是制剂的中间体,也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在()
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毒物在体内的分布很大程度上取决于毒物()
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影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()
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被动靶向制剂的载药微粒是被()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是()
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在体内,药物分布的速度取决于()
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根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是()
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
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进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指( )
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以被动扩散方式在体内分布的药物,影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
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大于7微米的微粒能够被动靶向到( )。
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粒径小于3um的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
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粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200m9,经过2小时后,体内血药浓度是
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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