原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、毒性和（）确定。
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根据火场残留物被烧的轻重程度，一般将()初步确定为起火点。
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清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的（）等因素。
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清洁验证的残留物测定应考虑那些因素？
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清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和混淆。
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清洁验证残留物的限度根据什么确定？
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如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
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对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品，（）样品生产后的清洁确认应当根据《确认与验证》的相关要求
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活性物质残留限度标准应当基于（）的评估建立。
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清洁验证应当根据什么选择清洁参照物？
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原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（）。
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原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（）。
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采用经过（）或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对（）设备表面的残留物进行检测。
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用（）；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过（）共用同一生产设施和设备。
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若对罐内壁清洁后的最终清洁水的检测，TOC、pH、电导率均合格，能否认为残留物限度是在可接受范围（中药注射剂）？（FL1）
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清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确定（）的限度标准。
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残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）来确定。
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根据火场残留物被烧的轻重程度，一般将（）初步确定为起火点。
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麻醉药品和毒性药品的原料药实行（）。
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清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常应当至少进行连续()
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加氢裂化技术特点：催化剂活性高、选择性好、运转周期长并可再生使用;原料适应性强;进料可全部转化;液体产品收率高;产品方案灵活;产品质量好:杂质含量低、燃烧清洁、安定性好（)
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根据《清洁生产促进法》的规定，清洁生产是指（)改进设计、使用清洁的能源和原料、采用（)的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或者避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放，以减轻或者消除对人类健康和环境的危害。
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清洗后的设备应有清新的新水味道，不得有任何异味，包含任何牛奶/原料/香精等残留的问道，都视为清洗不干净导致存在的残留。属于哪种清洗效果验证方法（）
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根据《中华人民共和国清洁生产促进法》的相关规定，企业在进行技术改造过程中，应当采取清洁生产措施。以下说法中，（）是错误的。 A.采用无毒、无害或者低毒、低害的原料，替代毒性大、危害严重的原料B.对生产过程中产生的废物、废水和余热等进行综合利用或者循环使用C.采用资源利用率高的工艺和设备，替代资源利用率低、污染物产生量多的工艺和设备D.采用能够达到国家或者地方规定的污染物排放标准和污染物排放总量控制
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针对需验证客户通话记录的情况，要求采取首验主叫、次验被叫的原则。如果客户所有通话记录不足10个，则需验证所有的主被叫通话记录。所验证号码的验证率需达__及以上才能验证通过（）
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