离子通道是（）。

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  A . α B . α C . β D . γ E . δ

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• 关于配体门控离子通道，下述哪项是正确()

  A . A．均由5个亚基构成 B . B．每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 C . C．M功能区可能是全麻药的作用部位 D . D．全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 E . E．肌型和神经型乙酰胆碱受体，甘氨酸受体，GABA受体，5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族

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  A . 均由5个亚基构成 B . 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 C . M 功能区可能是全麻药的作用部位 D . 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 E . 肌型和神经型乙酰胆碱受体，甘氨酸受体，GABA受体，5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族

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• 关于离子通道受体，下列哪项叙述是错误的（）

  A . 是由单条肽链一次膜糖蛋白构成，其胞质区含有酪氨酸 B . 受体的亚基具有装配成筒状寡聚体结构，形成跨膜通道 C . 本身是一种离子通道或与离子通道相偶联 D . 离子通道的”开”或”关”受细胞外配体的调节 E . 常见的离子通道受体有N-乙酰胆碱受体和γ-氨基丁酸受体等

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• 执行物质跨膜转运的通道蛋白的开放是离子通道调控的，根据控制其开放或关闭的原理不同，可将它们分为化学门控通道、电压门控通道和（）控通道三种。

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  A . 正确 B . 错误

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• 阻断快速钠离子通道()阻断快速钾离子通道()

  A . A．Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 B . B．Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 C . C．Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 D . D．Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 E . E．洋地黄类药物的作用机制是

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• L型钙离子通道中的主要功能亚单位是（）。

  A . α1 B . α2 C . β D . γ E . δ

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• L型钙离子通道中的主要功能亚单位是（）

  A . α B . α C . β D . γ E . δ

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• 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）

  A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

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• 钙通道阻滞药的作用机制是阻止细胞钙离子外流。()

  A . 正确 B . 错误

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  A . ['Cahttps://assets.asklib.com/psource/20169227143239386.gif /Mghttps://assets.asklib.com/psource/20169227143239386.gif B . Nahttps://assets.asklib.com/psource/20169225587278205.gif ／Khttps://assets.asklib.com/psource/20169225587278205.gif C . HCOhttps://assets.asklib.com/psource/20169224097046220.gif /Clhttps://assets.asklib.com/psource/20169220442782730.gif D . HPOhttps://assets.asklib.com/psource/20169224097046220.gif /Clhttps://assets.asklib.com/psource/20169220442782730.gif E . 以上均不是

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• 对多种离子通道具有阻断作用的离子是（）

  A．Na⁺ B．K⁺ C．Ca²⁺ D．Mg²⁺ E．Pi

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• 5、离子通道开关主要是由于（）。

  A．离子浓度差 B．细胞膜的流动 C．基因的表达 D．蛋白构象的变化

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  A、钾离子 B、钠离子 C、钙离子 D、氯离子 E、镁离子

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  A．维拉帕米 B．普鲁卡因 C．奎尼丁 D．胺碘酮 E．普罗帕酮

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  与突触传递过程无关的离子通道是()。 A.氯离子通道 B.钙离子通道 C.钠离子通道 D.钾离子通道 E.镁离子通道

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  A．硝苯地平 B．尼卡地平 C．氨氯地平 D．尼索地平 E．尼群地平

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