眼部给药制剂如何做卫生学检验？
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经皮给药制剂的主要制备方法有（）
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眼部给药制剂细菌数每克或每毫升不得超过10个。
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）
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属于靶向给药的制剂有（）
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用于眼部外伤或术后的眼用制剂要求（），多采用（）包装并不得加入（）。
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眼部给药存在问题（）
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缓控释制剂通常每日给药次数为（）
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经皮给药制剂中主要的剂型为（）
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缓释制剂与普通制剂相比，不能灵活调节给药方案。
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经皮给药制剂
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重要备件需作出厂前检验时，应如何做？
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静脉给药时仅作为备选药物用于CMV引起的眼部感染并伴有免疫缺陷患者的是（）
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关于透皮给药制剂，正确的是（）。
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哪些药物宜制成经皮给药制剂（）
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经皮给药制剂的基本组成为（）
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关于眼部给药描述不正确的是（）
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特种设备检验检测机构进行特种设备检验检测，发现故障隐患时，应当如何做？
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凡是供洗眼、滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂，称为（）。
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药物制剂的发展可以分为以下几代（）、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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防止生物、化学及放射性物质污染的标准——往往由专业卫生防疫人员来做定期或临时抽样测试与检验，这种清洁卫生质量标准是（）。
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关于眼部给药吸收的说法错误的是（）
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医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器、卫生条件（）
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经皮给药制剂中加入Azone的目的是经皮给药制剂中加入Azone的目的是（）
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