下面关于用 T4 多核苷酸激酶标记 5’端制备探针的描述中（）是不正确的。

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• 用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是（）

  A . A.PCR-RFLP B . B.PCR-SSOP C . C.SBT D . D.PCR-SSCP E . E.MLC

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• 根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）

  A . A.随机引物法 B . 缺口平移法 C . T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端 D . Klenow片段标记DNA的3′末端 E . PCR标记法

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• 下列关于探针标记方法的叙述正确的是（）

  A . 酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性 B . 酶促标记法简便、快速、标记均匀 C . 末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性 D . 末端标记的探针常用于杂交分析 E . 均匀标记的探针主要用于DNA的测序

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• EeoRⅠ（）HpaⅠ（）Klenow片段（）PstⅠ（）T4多核苷酸激酶（）

  A . 能产生5’粘性末端 B . 能产生3’粘性末端 C . 能产生平末端 D . 具有5’→3’和3’→5’核酶外切酶活性 E . 催化ATP中心r－磷酸转移到核酶5’-末端

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• 核苷酸从头合成途径中糖基的供体为（），它是磷酸核糖焦磷酸激酶以5’-磷酸核糖为底物从（）转移一个焦磷酸而产生的．

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• 下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中（）是不正确的。

  A . 既能标记DNA，又能标记RNA B . 既能标记双链DNA又能标记单链DNA C . 只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端 D . DNA或RNA必须有5’-OH的存在

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• 你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？

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• 用多核苷酸激酶进行 5’末端标记前，DNA 必须进行脱磷酸，否则无法标记。

  A . 正确 B . 错误

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• 核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）

  A . A.序列短，对碱基组成和探针结构要求不高 B . 杂交时间长，杂交信号强 C . 灵敏性和特异性都很高 D . 可以用于点突变的检测 E . 制备方法复杂，价格较高

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• 用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()

  A . A．PCR-RFLP B . B．PCR-SSOP C . C．SBT D . D．PCR-SSCP E . E．MLC

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• 多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。

  A . 正确 B . 错误

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• 干扰素有诱导蛋白激酶和诱导（），5′聚腺苷酸合成作用。

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• 与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是（）

  A . 核酸序列较短 B . 对于靶序列变异的识别能力较弱 C . 杂交信号较弱 D . 特异性较低 E . 可以检测突变点

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• 下面属于核苷酸、核苷及碱基的制备方法的有______。

  A．酶水解法 B．化学合成法 C．酶合成法 D．微生物发酵法 E．酸水解法

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• 用核酸标记的探针，大多数标记方法需要的是α-³²P，末端标记必须使用：（）

  A．α-³H B．β-³²P C．β-³⁵S D．γ-³²P

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• 实时荧光PCR的荧光标记探针靠近3'端标有（)。

  A．放射性同位素 B．荧光淬灭基团 C．荧光标记探针 D．荧光发射基团 E．生物素

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• 5、腹腔液可以用下面哪些方法制备显微观察标本？

  A．铺片法 B．印片法 C．涂片法 D．爬片法

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• 催化向新生成的多核苷酸5’端羟基连续加入核苷酸（）

  A．DNA聚合酶 B．两者都是 C．RNA聚合酶 D．两者都不是

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