中和胃酸的是（） 抑制H+-K+-ATF酶活性的是（） 胃黏膜保护药是（） 阻断H2受体的是（）

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• 能特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性的是（）

  A . 磺胺 B . 喹诺酮 C . 链霉素 D . 甲氧苄啶 E . 利福平

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• 下列药物属于H+/K+ATP酶抑制剂的是（）

  A . A、泰胃美 B . B、雷尼替丁 C . C、法莫替丁 D . D、奥美拉唑 E . E、西咪替丁

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• 提取环烯醚萜苷时，为抑制酶的活性、中和有机酸，常需加入（）

  A . A.碳酸钙 B . B.氢氧化钠 C . C.碳酸钠 D . D.氢氧化钙 E . E.碳酸氢钠

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• 能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。

  A . 甲氰咪胍 B . 阿托品 C . 前列腺素E D . 吗丁啉 E . 奥美拉唑

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• 下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）

  A . 奥美拉唑 B . 氯苯那敏 C . 呋塞米 D . 雷尼替丁 E . 普鲁卡因

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• 体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）

  A . A.胱氨酸 B . B.蛋氨酸 C . C.二价阳离子 D . D.还原型谷胱甘肽 E . E.硫酸铵

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• （）是通过降低胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶的活性，使壁细胞中的氢离子不能转运与胃腔中，从而有效地抑制胃酸形成。

  A . 阿托品 B . 烟酸 C . 法莫替丁 D . 奥美拉唑

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• 在以下G蛋白中能够被霍乱霉素抑制GTP酶活性的是（）。

  A . Gi B . Gs C . Gp D . G-Ras

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• 抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）

  A . 氢氧化铝 B . 哌仑西平 C . 雷尼替丁 D . 奥美拉唑 E . 丙谷胺

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• 体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）

  A . 胱氨酸 B . 蛋氨酸 C . 二价阳离子 D . 还原型谷胱甘肽 E . 硫酸铵

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• 能抑制病毒逆转录酶的活性的是（）

  A . 金刚烷胺 B . 无环鸟苷（ACV） C . AZT D . 干扰素 E . 丙氧鸟苷

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• 作用于壁细胞H2受体，抑制胃酸及胃蛋白酶分泌（）。促进胃排空，防止胆汁反流（）。促进黏液分泌及胃黏膜细胞更新（）。保护胃黏膜（）。抑制H+-K+-ATP酶活动（）。

  A . 硫糖铝 B . 西咪替丁 C . 奥美拉唑 D . 吗丁啉 E . 前列腺素E2

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• 抑制药酶活性，减慢某些药转化的是：

  A . A．药酶诱导剂 B . B．药酶抑制剂 C . C．二者均是 D . D．二者均不是

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• 抑制经典途径和替代途径C3转化酶和C5转化酶形成与活性的是（）。

  A . S蛋白 B . IgM与抗原结合形成的复合物 C . P因子 D . MBL E . DAF

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• 抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）

  A . 西咪替丁 B . 阿托品 C . 前列腺素E D . 多潘立酮 E . 奥美拉唑

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• (1).可用于高血压治疗的是(2).可抑制血管紧张素转化酶Ⅰ的是(3).可使血K+升高的是 (4).可使血K+降低的是

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• 智慧职教: 能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌的药物是

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• 提取环烯醚萜苷时，为抑制酶的活性．中和有机酸，常需加入（）。

  A．碳酸钙 B．氢氧化钠 C．碳酸钠 D．氢氧化钙 E．碳酸氢纳

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• 奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是（)A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性B．增加胃蛋白酶分泌C

  奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是() A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性 B．增加胃蛋白酶分泌 C．促进前列腺素E释放 D．阻断胃壁细胞的M受体 E．与组胺竞争H受体

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• 能使H+--K+--ATP酶失活而抑制胃酸分泌的药物是

  A．米索前列醇 B．奥美拉唑 C．法莫替丁 D．硫糖铝

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• 抑制H⁺-K⁺-ATP酶活动（）

  A．硫糖铝 B．甲氰咪胍 C．吗丁啉 D．奥美拉唑 E．前列腺素E2

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• 能显著抑制果树体内的葡萄糖酶、磷酸果糖酶等多种酶，降低这些酶的活性，造成果树叶片失绿的是（）

  A．二氧化硫 B．氟化物 C．氮氧化物 D．氯气

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• 抑制 H+，K+—ATP 酶活性的药物是（）

  A．氢氧化铝 B．阿托品 C．雷尼替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺

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• 抑制真核生物核糖体大亚基的转移酶活性的是（）

  A．氯霉素 B．嘌呤霉紊 C．利福霉素B D．放线菌素D E．放线菌酮(环己酰亚胺)

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