关于携带麻醉药品的规定，哪一种理解是错误的？（）

相似题目

• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）

  A . 入库验收必须货到即验 B . 三人开箱 C . 清点验收到最小包装 D . 验收记录双人签字 E . 双人验收

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• 关于麻醉前用药哪一种说法是错误的（）

  A . 甲亢病人须用较大剂量的镇静剂 B . 高热病人宜用抗胆碱药东莨菪碱 C . 卟啉病病人应常规使用鲁米那 D . 体重小于10kg的小儿一般不用镇静药 E . 迷走张力高的病人应常规使用阿托品

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）

  A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

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• 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）

  A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

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• 明知他人收购用于制造麻醉药品、精神药品的化学物品是为了非法运输、携带出境，仍向其出售。对此行为定性错误的是（）。

  A . 构成贩卖毒品罪 B . 构成非法持有制毒物品罪 C . 构成走私制毒物品罪 D . 构成非法买卖制毒物品罪

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• 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

  A . 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 C . 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡 D . 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明 E . 本人身份证明

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• 关于麻醉药品的使用规定，错误的是（）

  A . A.麻醉药只限于医疗、教学和科研用 B . B.使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 C . C.麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量 D . D.应建立麻醉药品处方登记册 E . E.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品

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• 关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项的内容，哪一种说法是错误的？（）

  A . 应在既往国家药品监督管理部门已批准国内生产或进口的使用说明书的基础上书写 B . 可参照原开发厂的使用说明书书写 C . 可参考《中华人民共和国药典2000年版二部临床用药须知》、《新编药物学》、PDR（PhysiCiAns Desk ReferenCe）进一步充实完善 D . 有关该品不良反应报道、该品药物相互作用的研究资料，不能作为书写的参考

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• 药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

  A . 必须进行内在质量检验 B . 应送市级药品检验所检验 C . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书 D . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

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• 黑土公司获得一种新型药品制造方法的发明专利权后，发现市场上有大量白云公司制造的该种新型药品出售，遂向法院起诉要求白云公司停止侵权并赔偿损失，依照《专利法》规定，下列哪一说法是错误的（）

  A . A、所有基层法院均无该案管辖权； B . B、黑土公司不应当承担被告的药品制造方法与专利方法相同的证明责任； C . C、白云公司如能证明自己实施的技术属于现有技术，法院应告知白云公司另行提起专利无效宣告程序； D . D、如侵犯专利权成立，即使没有证据确定损害赔偿数额，黑土公司仍可获得1万元以上100万元以下的赔偿额；

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• 关于麻醉前用药哪一种说法是错误的：（）

  A . A．甲亢病人须用较大剂量的镇静剂； B . B．高热病人宜用抗胆碱药东莨菪碱； C . C．卟啉病病人应常规使用鲁米那； D . D．体重小于10kg的小儿一般不用镇静药； E . E．迷走张力高的病人应常规使用阿托品

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• 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）

  A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明 C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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• 客舱乘务员不得使用或携带鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。

  A . 正确 B . 错误

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• 关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）

  A . A、麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B . B、麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C . C、精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D . D、精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E . E、精神药品连续使用能产生依耪性

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）

  A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

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• 以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）

  A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

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• 关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）

  A . A.注册商标印刷在药品标签的右上角 B . B.注册商标印刷在药品标签的左上角 C . C.含文字的注册商标，其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一 D . D.含文字的注册商标，其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一

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• 下列关于麻醉药品和精神药品的购销行 为的说法，错误的是（）

  A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）

  A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货 B．药品零售企业不得销售第一类精神药品 C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。

  A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明 B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明 C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

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