发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
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临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病()
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原发性免疫缺陷病发病因素()原发性免疫缺陷病的治疗()继发性免疫缺陷病发病因素()继发性免疫缺陷病的治疗()
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关于原发性免疫缺陷病,说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B.原发性关于原发性免疫缺陷病,说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B.原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C.原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D.抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E.原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷
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