有一无色液体化合物,化学式为C₆H₁₂它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.

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• 一个硝基化合物,其化学式为C₃H₆CINO₂,推测它的结构.试解释δ=2.3处多重峰的产生.

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• 某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

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• 有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).

  A．A.CH₃CH₂COCH₂CH₃ B．B.CH₃COCH(CH₃)₂ C．C.(CH₃)₃CCHO D．D.CH₃CH₂CH₂CHO

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• 溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

  A．A.甲苯 B．B.二甲苯 C．C.苯 D．D.三甲苯

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• 化合物C₈H₈O₂，可溶于NaOH溶液，但不与NaHCO₃作用，它的红外光谱图在3600~2500cm^-1有一宽的吸收峰，此外在3053cm^-1、1690

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980092471016386.png' /> (a)乙酸乙酯 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980092491674568.png' /> (b)1-己烯 图7-7乙酸乙酯和1-已烯的红外光谱图 Cm^-1、780cm^-1有特征吸收。写出它的结构式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

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• 写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

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• 羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

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• 某化合物的分子式C₆H₁₂O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。

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• 分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

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• 化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

  化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

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• 某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

  某化合物(A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则(A)转变C₆H₁₄(B)，(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。

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• 化合物甲、乙、丙的分子式都是C₃H₆O₂,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。

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  化合物A(C₆H₁₃N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得到CH₃CH₂N(CH₃)₂和另外一个化合物B，1molB吸收2molH₂后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16

  某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

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• 具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得（B

  具有光活性的D型糖(A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得(B).(A)用NaBH₄,还原得(C),其化学式为C₆H₁₄O₆,(C)无光活性.(A)与HCN反应后可得(D)和(E),化学式均为C₇H₁₃O₆N,(D)、(E)均可用Ba(OH)₂水解,分别形成(F)和(G),它们的化学式皆为C₇H₁₄O₈,(B),(D),(E),(F),(G)均有光活性.化合物(F),(G)用HI与P处理后得4-甲基己酸,试写出(A)~(G)的结构式及各步反应.

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• 计算题：一液体混合物有A、B、C三个组分，某吸附剂对这三个组分的选择性系数β分别为β_A/B=3.51，β_C/A=1.44，试计算β_B/C。

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• 有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

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• 化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

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• 芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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