有些个体对药物剂量反应非常敏感,在低于常用显下药物作用表现很强烈,此种现象称之为()
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有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解,此种反应称为(),这种易被光降解的物质称为光敏感物质。
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药物的作用中,"少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致,反应严重度与剂量成比例,药理拮抗药救治可能有效"属于()。
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引起中药中毒的原因为()。个体对某些药物的耐受性相异,乃至高度敏感常引起中毒属于()。某病人明为脾虚泄泻,反用大剂量黄连,致使溏泻加重属于()。临床因判断失误,寒热错投,攻补倒置导致中毒属于()。
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()少数病人对某些药物特别敏感,发生反应性质可能与常人不同,但与药理效应基本一致的有害反应,反应严重程度与剂量有关,不属变态反应性质,是一类遗传异常所致的反应。
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不同个体对药物反应的敏感性差异较大,同一个体在不同时期对药物的敏感性也不同。
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有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。
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药物的毒性是指在常用剂量时出现的与治疗需要无关的不适反应。
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(1).指在常用剂量时药物出现与治疗需要无关的不适反应(2).药物对机体的损害(3).中药在人体的作用趋向(4).中药对于人体某部分的选择性作用
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下列药物中,属于妊娠危险性B级药物的是()
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下述药物中,属于妊娠危险性X级药物的是()
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。以下药物中,属于妊娠危险性A级药物的是()
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片扩散法药敏试验结果准纸片扩散法药敏试验判定标准是以抑菌圈直径来表示该药对特定细菌的敏感程度,这一敏感度的划分首先经过大量临床分离菌的抑菌环直径与MIC进行比较分析,根据测定药物常用剂量给药时在体内能达到的血药浓度而得出。
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敏感是指被测细菌可被测定药物常用剂量在体内达到的浓度抑制或杀灭。
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毒性反应是药物在用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有损害的不良反应
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共用题干老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。 因老年人肝功能减弱,导致一些药物的敏感性异常增加,例如()
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【单选题】药物副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 用药时间过长 C. 机体对药物的敏感性过高 D. 药物选择性低 E. 药物安全范围小
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由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强,尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感,在正常剂量下的不良反应增加,甚至出现药源性疾病,因此在联合用药中应髙度重视。老年人使用法莫替丁时,应避免联用()
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有些个体对药物剂量反应非常敏感,在低于常用下药物作用表现很强烈称为()
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老年人对强心着类药物敏感性增加,小剂量即可引起老年人恶心,一般给予老年人为成人常用量的()
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药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动 物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂中细菌内毒素时,试验条件应选择()
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有些客户盈利能力非常强,他们对价格并不十分敏感,愿意花钱购买,愿意试用新产品,对企业最为忠诚。这种客户在客户金字塔中处于()。
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有些个体需使用高于常用量的剂量,方能出现药物效应称为()
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由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强,尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感,在正常剂量下的不良反应增加,甚至出现药源性疾病,因此在联合用药中应高度重视。老年人使用法莫替丁时,应避免联用()
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有些动物和植物对天气的细微变化非常敏感()
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