男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）

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• 男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不完全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体不全显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）

  A . A.异常血红蛋白病 B . B.G-6-PD缺乏症 C . C.海洋性贫血 D . D.自身免疫性溶血性贫血 E . E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）

  A . A.脾切除 B . 间断输血 C . 长期激素治疗 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）

  A . 不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . B海洋性贫血 D . Q海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）.

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，25岁，一周来食欲不振，检查：ALT  230U（赖氏法），血清总胆红质70μmol/L，甲型肝炎IgG抗体（+），HBsAg（+），HBeAg（+），抗-HBcIgM抗体（十），本例应诊断（）

  A . 急性甲型肝炎 B . 急性无黄疸型肝炎 C . 急性黄疸型乙型肝炎 D . 乙型肝炎病毒携带者 E . 急性甲型肝炎合并黄疸型乙型肝炎

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• 男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A . A.糖皮质激素 B . 免疫抑制剂 C . 骨髓移植 D . 定期输血 E . 脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G－6－PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 口服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为（）.

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性40岁，进行性黄疸加深二周，伴有上腹闷胀感，有皮肤瘙痒，无畏寒发热，素来健康，过去无类似发作病史，体检：巩膜，皮肤黄染，肝肋下2指，可扪及肿大胆囊，化验总胆红质9mg%，直接胆红质5mg，SGPT120，AKP35，粪便隐血阳性，最可能的诊断是（）。

  A . 胆总管结石 B . 传染性肝炎 C . 急性胆囊炎，胆结石 D . 壶腹部肿瘤 E . 溶血性黄疸

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、海洋性贫血 D、自身免疫性溶血性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体不全显性遗传 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体不全显性遗传 E、常染色体隐性遗传 该患者最佳治疗方法是A、脾切除 B、间断输血 C、长期激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，30岁。发热、乏力、厌食1周伴尿黄2天住院。化验：血清总胆素40pmol/L，直接胆红素15μmol/L，ALT400U，AST362U，血清抗HAV—IgM抗体阳性

  A.鼠和猪 B.猪 C.狗 D.病人 E.黑线姬鼠 下列传染病的传染源是：

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• 患者男性，64岁。因呕血、黑便2小时入院。既往有慢性乙型肝炎10余年。入院查ALT124U／L，AST153U／L，总胆红素91μmol／L，血清白蛋白16g／L，凝血酶原时间21s，COCP15mol／L，BUN20.5mmol／L，Cr256μmol／L，血压75／45mmHg，脉搏130次／分。应如何有效防止再出血提示：经治疗后腹水消退不明显，复查ALT102U／L，AST113U／L，总胆

  A．内镜直视下注射硬化剂 B．内镜直视下食道静脉套扎术 C．门体分流术 D．断流术 E．TIPS F．口服心得安 此题为多项选择题。

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G－6－PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体不全显性遗传 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、口服泼尼松 D、骨髓移植 E、泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为

  A.不稳定血红蛋白病 B.G-6-PD缺乏症 C.B海洋性贫血 D.Q海洋性贫血 E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A．脾切除 B．积极输血 C．服泼尼松 D．骨髓移植 E．泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾明显增大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、非遗传性疾病 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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