经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()
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《医疗器械经营企业许可证》有效期满,需要继续经营医疗器械的,持证企业应当在有效期届满前6个月(不少于30个工作日),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
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生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的,应当自生产之日起()个工作日内,将生产的品种、数量等情况,向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交()。
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在()或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
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申请设立旅行社,经营国内旅游业务和入境旅游业务的,应当向所在地()旅游行政管理部门或者其委托的设区的市级旅游行政管理部门提出申请,并提交的相关证明文件。
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申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
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《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。
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船舶代理、水路旅客运输代理业务的经营者应当自企业设立登记之日起()个工作日内,向所在地设区的市级人民政府负责水路运输管理的部门备案。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年()向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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船舶代理、水路旅客运输代理业务的经营者应当自企业设立登记之日起多少个工作日内,向所在地设区的市级人民政府负责水路运输管理的部门备案。
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()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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拟办企业所在地省、自治区、直辖市()或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
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申请从事放射性物品道路运输经营的企业,应当向所在地设区的市级道路运输管理机构提出申请,不需要驾驶人员、装卸管理人员、押运人员的道路运输从业资格证及复印件。
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《易制毒化学品管理条例》规定,经营第二类易制毒化学品的,应当自经营之日起()日内,将经营的品种、数量、主要流向等情况,向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务。()
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◑下列关于易制毒化学品的说法正确的是( )◑A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批◑B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的,由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、◑C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑D.申请生产第一类易制毒化学品的,应取得生产许可证,申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证◑E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内,将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑此题为多项选择题。
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开办药品零售企业,应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准,取得()。
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托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()。
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的甲药品零售连锁企业获得从事第二类精神药品零售业务的资质。关于甲药品零售连锁企业门店销售第二类精神药品的说法,错误的是()
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从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案()
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