案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是（）

相似题目

• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

  A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（）

  A . A.药物在固态溶液中是以分子状态存在，固体分散体可以促进药物的溶出 B . 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C . 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D . 固体分散技术使药物恒速释放，但固体分散体存在老化的缺点 E . 固体分散体存在久储后性能并不减弱，但所用载体品种较少，应用有限

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• 案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。下列药用辅料具有防腐作用的附加剂有（）

  A . A.尼泊金 B . 乙醇 C . 甘露醇 D . 聚乙二醇 E . 苯甲酸

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• 案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。一些注射剂中可以加入的抑菌剂有哪些（）

  A . A.苯甲醇 B . 羟苯丁酯 C . 亚硫酸钠 D . 苯酚 E . 硫柳汞

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。以下环糊精包合物与其对应的作用，正确的是（）

  A . A.辅酶Q -β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发 B . B.维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化 C . C.维生素E-β环糊精包合物：提高药物的溶解度 D . D.硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性 E . E.前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度

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• 发展科学技术事业和科技教育，通过培训，使人民群众不断接受新知识和新（），不断提高依靠科技致富的能力。

  A . 理论 B . 方法 C . 技能

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制作用的是（）

  A . A.对羟基苯甲酸乙酯 B . 苯甲酸钠 C . 苯扎溴铵 D . 山梨酸 E . 桂皮油

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）

  A . A.聚丙烯 B . 蜂蜡 C . 乙基纤维素 D . 聚氯乙烯 E . 羟丙甲纤维素（HPMC.

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列注射液哪些不能用热压灭菌法（）

  A . A.50%葡萄糖注射液 B . 维生素C注射液 C . 盐酸普鲁卡因注射液 D . 碳酸氢钠注射液 E . 复方乳酸钠注射液

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。以下液体制剂按粒子大小排列正确的是（）

  A . A.真溶液<乳浊液<胶体溶液<混悬液 B . 胶体溶液<真溶液<乳浊液<混悬液 C . 真溶液<胶体溶液<乳浊液<混悬液 D . 胶体溶液<真溶液<混悬液<乳浊液 E . 乳浊液<混悬液<胶体溶液<真溶液

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）

  A . A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B . 脂质体 C . 纳米囊、微球 D . 乳剂 E . 膜控释型贴剂

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下列有关渗透泵片剂的叙述中，错误的是（）

  A . A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂 B . B.渗透泵型片剂与包衣相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出，释药同样受pH值、胃排空的影响 C . C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出 D . D.服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出，因此具有控释性质 E . E.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

  A . A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

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• 案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下面关于微囊的正确叙述是（）

  A . A.药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物，粒径大小分布在纳米级 B . 制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C . 微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 D . 微囊化后可使药物起速释作用 E . 通过微囊制备技术可使液体药物固体化

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点（）

  A . A.导入性 B . 保护性 C . 缓释性 D . 稳定性 E . 定向性

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。根据上述案例，下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）

  A . A.苯酚 B . 甲酚 C . 氯甲酚 D . 三氯叔丁醇 E . 硝酸苯汞

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是（）

  A . A.膜控释小丸 B . 渗透泵片 C . 微球 D . 纳米球 E . 溶蚀性骨架片

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• 案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强（）

  A . A.山梨酸 B . 羟苯酯类 C . 苯甲酸 D . 醋酸洗必泰 E . 苯扎氯铵

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

  A . A.制成溶解度小的盐或酯 B . B.与高分子化合物生成难溶性盐 C . C.将药物包藏于溶蚀性骨架中 D . D.将药物包藏于亲水性胶体物质中 E . E.增大水溶性药物的粒径

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