关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）

相似题目

• 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）

  A . 吸收部位的血液循环快，易吸收 B . 药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C . 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D . 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E . 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收

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• 下列关于影响经皮吸收因素的叙述，错误的是（）

  A . A.皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 B . B.脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 C . C.基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 D . D.氮酮能加速药物穿透皮肤 E . E.药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比

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• 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是

  A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . B、此类栓剂一般常选用水溶性基质 C . C、药物是水溶性的则选择水溶性基质 D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。

  A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B . 只有游离型的药物才有药理活性 C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是（）

  A . 药物的分子量 B . 药物的分子大小及脂溶性 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂 F . 皮肤附属器官的作用

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• 下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是（）

  A . 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 B . 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 C . 解离型药物易渗透人皮肤，疗效好 D . 药物分子量大于600的易透皮吸收 E . 挥发油有较强的透皮促渗作用

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• 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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• 以下关于粗糙表面对渗透检测影响的叙述，正确的是：（）

  A . 预清洗有困难 B . 渗透液渗入缺陷有困难 C . 去除多余渗透液有困难 D . 缺陷观察有困难

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• 下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的（）

  A . A.药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 B . B.药物的水溶性越强，透皮吸收越好 C . C.溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 D . D.基质不是影响药物经皮吸收的因素 E . E.皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应

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• 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

  A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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• 关于影响药物作用的因素，叙述错误的是（）

  A . 药物剂量应使药物在最小的不良反应下发挥最佳疗效 B . 根据患者的病情及经济能力选择适当的剂型 C . 根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度 D . 治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药 E . 对抗凝血等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是

  A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）

  A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

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• 下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）

  A . 胃空速率越快，药物越易吸收 B . 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好 C . 药物水溶性越大，越易吸收 D . 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同 E . 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收

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• 以下有关“影响新生儿经皮吸收的因素”的叙述中，不正确的是（）

  A . 皮肤角化层薄 B . 体表面积相对较大 C . 经皮吸收可作为给药方式 D . 药物经皮肤吸收较成人迅速广泛 E . 碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

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• 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（）

  A . A.皮肤溃疡 B . 介质pH值 C . 药物的脂溶性 D . 加入透皮吸收促进剂 E . 皮肤的渗透性 F . 药物的稳定性

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）

  A . 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C . 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收 D . 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

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• 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

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• ◑下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是◑A、基质对皮肤的水合作用大有利于吸收◑B、聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强◑C、解离型药物易渗透人皮肤，疗效好◑D、药物分子量大于600的易透皮吸收◑E、挥发油有较强的透皮促渗作用◑此题为多项选择题。

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• 【多选题】关于药物吸收影响因素的叙述正确的有（）。

  A . 解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B . 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C . 弱酸性药物在酸性环境中易于吸收 D . 难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收 E . 药物的溶解速率愈大，愈易吸收

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• 下列关于影响药物吸收的因素的叙述，错误的是（）

  A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

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