大多数药物吸收的方式是（）

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• (1).大多数药物的吸收方式() (2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内()(3).借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量属于（）(4).非脂溶性物质或亲水性物质不消耗ATP进入膜内的属于（）

  A . 被动扩散 B . 主动转运 C . 促进扩散 D . 胞饮

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• 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）

  A . 主动转运 B . 易化扩散 C . 简单扩散 D . 膜孔滤过 E . 离子通道转运

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。

  A . 都呈最大解离状态 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离状态 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 都呈最小解离 D . 小肠血流较其他部位丰富 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）

  A . 主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）

  A . A.吞噬或胞饮 B . B.滤过 C . C.简单扩散 D . D.易化扩散 E . E.主动转运

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• 大多数药物通过胎盘屏障的方式是（）

  A . 被动扩散 B . 主动转运 C . 促进扩散 D . 胞饮作用 E . 吞噬作用

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• 药物自胃肠道的吸收大多属于：

  A . A．主动转运 B . B．被动转运 C . C．二者均有 D . D．二者均无

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• 大多数药物吸收的机制是（）

  A . 逆浓度进行的消耗能量过程 B . 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 C . 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 D . 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 E . 有竞争转运现象的被动扩散过程

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• 大多数药物的转运方式是（）

  A . 简单扩散 B . 主动转运 C . 易化扩散 D . 膜动转运 E . 胞饮

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• 口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()

  A . A．主动转运 B . B．滤过 C . C．被动扩散 D . D．易化扩散 E . E．胞饮

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• 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

  A . 有载体参与的主动运输 B . 一级动力学被动转运 C . 零级动力学被动转运 D . 易化扩散

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• 多数精神药物是亲脂性化合物，易于肠道吸收和通过血脑屏障，最终到达脑部而起作用()

  A . 正确 B . 错误

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是

  A．都呈最大解离状态 B．吸收面积最大 C．小肠血流较其他部位丰富 D．都呈最小解离状态 E．存在转运大多数药物的载体

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• 大多数药物的跨膜转运方式是

  A、胞吐 B、简单扩散 C、载体转运 D、膜孔滤过 E、胞吞

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