12岁男孩，自幼面色苍黄。查体：脾肋下4.0cm。Hb70g／L，网织红细胞0.10，球形红细胞0.25，RBC脆性增加。该病例的首选治疗方法是（）

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• 1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选的实验室检查是（）

  A . A.心电图 B . 脑电图 C . B型超声检查 D . 尿常规检查 E . 血常规检查

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• 1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选的实验室检查是（）

  A . A.心电图 B . 脑电图 C . B超检查 D . 尿常规检查 E . 血常规检查

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•  1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）

  A . A.Hb86g/L B . RBC2.2×10／L C . 血小板82×10／L D . 血WBC3.5×10／L E . 网织红细胞数10%

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• 1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首先应进行哪项检查（）

  A . A.心电图 B . B.脑电图 C . C.B型超声检查 D . D.尿常规检查 E . E.血常规检查

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• 李某，5岁男孩，面色苍黄4年半，查：发育落后，鼻梁低，眼距宽，肝肋下3cm，脾肋下5cm血象：RBC2.8×1012/L，网织红细胞4.2%，最可能的诊断是（）

  A . 营养性缺铁性贫血 B . 营养性巨幼细胞性贫血 C . 地中海贫血 D . 再生障碍性贫血 E . G-6PD缺陷症

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• 1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。确诊的实验室检查是（）

  A . A.网织红细胞计数 B . 血气分析 C . 血常规检查 D . 血沉测定 E . 骨髓象检查

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• 1岁，男，母乳喂养未添加辅食。查体虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选检查是（）

  A . 脑电图 B . 心电图 C . B型超声检查 D . 尿常规检查 E . 血常规检查

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• 1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）

  A . A.Hb86g/L B . RBC2.2×10 ／L C . 血小板82×10 ／L D . 血WBC3.5×10 ／L E . 网织红细胞数10%

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  A . A.网织红细胞计数 B . 血气分析 C . 血常规检查 D . 血沉测定 E . 骨髓象检查

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• 1岁2个月患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是（）

  A . A.Hb86g／L B . RBC2.2×10 ／L C . 血小板82×10 ／L D . 血WBC3.5×10 ／L E . 网织红细胞数10％

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• 1岁女孩。母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3m，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选的实验室检查是（）

  A . A.心电图 B . B.脑电图 C . C.B型超声检查 D . D.尿常规检查 E . E.血常规检查

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• 5岁，男孩，因反复发热、面色苍白1个月，腹部胀痛1周就诊，查体：贫血貌，浅表淋巴结0．5cm，肝右肋下9cm，脾肋下4cm，外周血Hb110g／L，WBC12．5×109／L，血小板145×109／L，血清LDH2019U／L，B超发现中等量胸腹腔积液。骨髓为刺激性骨髓象。进一步病因学检查应选择（）

  A . A.胸部X线检查 B . 胸水细胞学检查 C . 诊断性抗结核治疗 D . 重复骨髓检查 E . 胸腹CT扫描

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•  1岁患儿，母乳喂养未添加辅食。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍黄，肝肋下3cm，脾肋下1.5cm，表情呆滞，智力发育落后，肢体震颤，踝阵挛阳性。首选的实验室检查是（）

  A . A.心电图 B . 脑电图 C . B超检查 D . 尿常规检查 E . 血常规检查

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• 6岁男孩。自幼面色苍黄，伴间歇性巩膜黄染，常于感染时发生。有一姐生后2个月早夭，死于严重黄疸。体检：营养、发育稍差，皮肤、巩膜轻度黄疸，咽充血，扁桃体Ⅱ度肿大，心率快，两肺呼吸音稍粗，腹软，肝肋下3cm，脾肋下4cm，质均中等，无压痛，神经系统无异常。Hb62g／L，RBC2.0×1012／L，WBC14×109／L，N0.70，L0.30。外周血涂片中红细胞圆而小，无"中空"现象（）

  A . 营养性缺铁性贫血 B . 急性白血病 C . 营养性混合性贫血 D . 遗传性球形红细胞增多症 E . 红细胞G-6-PD缺陷症

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• 男孩，7岁。自幼面色苍黄，伴间歇性巩膜黄染，常于感染时发生。有一姐生后2个月夭折，死于严重黄疸。查体：营养、发育稍差，皮肤、巩膜轻度黄疸，咽充血，扁桃体Ⅱ度肿大，心率快，两肺呼吸音稍粗，腹软，肝肋下3cm，脾肋下4cm，质均中等，无压痛，神经系统无异常。Hb60g/L，RBC1.8×10/L，WBC12×10/L，N0.70，L0.30。外周血涂片中红细胞圆而小，无"中空"现象。应诊断为（）

  A . A.营养性缺铁性贫血 B . B.营养性巨幼细胞贫血 C . C.营养性混合性贫血 D . D.急性白血病 E . E.遗传性球形红细胞增多症

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• 1岁患儿，因面色苍黄半年发热7天入院。入院查体：T：38.2℃，精神软，面色苍黄，全身皮肤轻度黄软，肝肋下1cm，脾肋下4cm，血常规：红细胞2.4×1012/L，血红蛋白62g/L，白细胞5.6×10/L，血小板89×109/L，红细胞渗透脆性：0.6%盐水开始溶血，0.4%完全溶血，入院第5天患儿突然面色发白，体温上升达39.6℃，精神疲软，皮肤淤点、淤斑，急查血常规：红细胞1.5×109/L，血红蛋白32g12/L，白细胞2.5×109/L，血小板27×109/L。

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• 5岁，男孩，因反复发热、面色苍白1个月，腹部胀痛1周就诊，查体：贫血貌，浅表淋巴结0．5cm，肝右肋下9cm，脾肋下4cm，外周血Hb110g／L，WBC12．5×10／L，血小板145×10／L，血清LDH2019U／L，B超发现中等量胸腹腔积液。骨髓为刺激性骨髓象。进一步病因学检查应选择（）

  A . A.胸部X线检查 B . 胸水细胞学检查 C . 诊断性抗结核治疗 D . 重复骨髓检查 E . 胸腹CT扫描

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• 男孩，9岁，发热、面色苍白3周。查体：全身浅表淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下2cm。为明确诊断，最主要的检查是（）

  A . 腹部CT B . 骨髓检查 C . 腹部B超 D . X线片 E . 肝穿刺

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• 1岁患儿，因面色苍黄半年发热7天入院。入院查体：T：38.2℃，精神软，面色苍黄，全身皮肤轻度黄软，肝肋下1cm，脾肋下4cm，血常规：红细胞2.4×10＜sup＞12＜/sup＞/L，血红蛋白62g/L，白细胞5.6×10/L，血小板89×10＜sup＞9＜/sup＞/L，红细胞渗透脆性：0.6%盐水开始溶血，0

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• 女婴，9 个月。因皮肤黏膜苍白，伴食欲欠佳10 天就诊。查体：面色苍黄，呼吸平稳，心肺查体未见异常，肝肋下3cm，脾肋下1 . 5 c m 。实验室检查： H b 8 0 g / L ，RBC3.5×1012/L，血清铁蛋白10g/L，血涂片可见RBC 大小不等，以小细胞为主，中心淡染区扩大。最可能的诊断是（）

  A．缺铁性贫血 B．再生障碍性贫血 C．铁粒幼细胞性贫血 D．营养性巨幼细胞贫血 E．地中海贫血

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