DNA重组修复缺陷可诱发着色性干皮病。
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遗传性着色性干皮病的发病机制是()
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与DNA修复过程缺陷的病症是()。
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着色性干皮病的特征,除外()
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着色性干皮病最早期的表现为
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引起遗传性色素干皮病的原因是()。
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着色性干皮病(XP)对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人,说明毒物毒性作用易感性与何有关()
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着色性干皮病
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与DNA修复过程缺陷无关的疾病是()
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着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病,该病的分子基础是()。
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着色性干皮病的特征,除外
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紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过(),暗复活(切除修复)和重组修复三条途径完成的。
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关于着色性干皮病,叙述正确的有()。
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着色性干皮病的分子基础是()
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色素性干皮病-白痴综合征可有()
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患儿6岁,生后发现头发、睫毛呈淡黄色,虹膜呈浅灰色。夏天明显畏光,日晒后皮肤明显发红,有刺痛感。该状况至今无改善。关于该病正确的是A、可诊断着色性干皮病
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着色性干皮病患者易患皮肤癌的原因是:()。
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